Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietokonepohjaista oppimista dementian hoidon tehostamiseksi vankilassa

tiistai 12. marraskuuta 2024 päivittänyt: Klein Buendel, Inc.

Tietokonepohjainen oppiminen ADRD-hoidon tehostamiseksi vankilassa: vain hoito dementiasta

Korjausten tehtävänä on tarjota hoitoa, huoltajuutta ja valvontaa vangituille henkilöille. Yhdysvaltojen vankiloiden on lain mukaan tarjottava riittävää hoitoa kasvavalle määrälle vangittuja iäkkäitä ihmisiä - ryhmää, jolla on suhteettoman suuri riski sairastua Alzheimerin tautiin ja siihen liittyviin dementioihin (ADRD). Tämä vaiheen I projekti keskittyy erittäin vuorovaikutteisten tietokonepohjaisten oppimismoduulien tutkimukseen ja kehittämiseen vankilan henkilökunnalle ja vangituille ja vertaishoitajana toimiville henkilöille. Tavoitteena on edistää integroitua järjestelmälähestymistapaa ADRD-potilaiden hoidon tehostamiseksi vankilassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhdysvaltain vankilajärjestelmät kohtaavat jyrkästi lisääntyneet vaatimukset vankiloissa asuvien vanhusten hoitamisessa. Alzheimerin tauti ja siihen liittyvät dementiat (ADRD) ovat ikään liittyviä sairauksia. Vankilapopulaatiot ovat yliedustettuina vähemmistöväestöstä, joilla on eroja dementian esiintyvyyden ja ilmaantuvuuden suhteen. Vankiloiden terveys-, sosiaali- ja turvallisuushenkilöstö kokee, että heiltä puuttuu taitoja ja tietoja, jotka ovat välttämättömiä dementian tunnistamisessa ja vangittujen ja ADRD-sairauksista kärsivien ihmisten tukemisessa. Tämä tyydyttämätön tarve saattaa johtua standardoitujen, toteuttamiskelpoisten ja hyväksyttävien ADRD-koulutusohjelmien puutteesta, jotka on räätälöity erityisesti niille, jotka johtavat ja hoitavat ihmisiä vankiloiden rajoittavassa ympäristössä. Jotkut vankilat palkkaavat huolellisesti tarkastettuja vangittuja henkilöitä vertaishoitajiksi, jotka auttavat henkilökuntaa ADRD-potilaiden hoidossa. Koulutusohjelmat vankiloissa ovat usein kotimaisia ​​ja niissä ei ole johdonmukaisuutta, mikä viittaa näyttöön perustuvan, ajantasaisen ja helposti saatavilla olevan koulutuksen tarpeeseen sekä vankilan henkilökunnalle että vertaishoitajalle, joka keskittyy ADRD:tä sairastavien ihmisten hoitoon vankilassa. Vastauksena tähän tarpeeseen tämä vaiheen I Small Business Technology Transfer -projekti, jonka otsikko on Computer-based Learning to Enhance ADRD Care in Prison: Just Care for Dementia, osoittaa tieteelliset ansiot ja toteutettavuuden kehittää monipuolisia oppimismoduuleja monitieteisen kouluttamiseen. vankilan henkilökunta ja vertaishoitajat ADRD-hoitoon liittyvistä aiheista. Hankkeen erityistavoitteet ovat (1) muuntaa ADRD-hoidon parhaat käytännöt mediarikkaiksi, erittäin vuorovaikutteisiksi, tietokonepohjaisiksi koulutusmoduulien prototyypeiksi, jotka valmistavat korjaushenkilöstöä ja vertaishoitajia vastaamaan vangittujen ja vangittujen kasvaviin hoitotarpeisiin. asuminen ADRD:n kanssa; ja (2) suorittaa henkilökohtaisen oppimismoduulin prototyyppien käytettävyystestauksen korjaushenkilöstön ja vertaishoitajan kanssa käyttöliittymän, käytön helppouden ja havaittujen esteiden arvioimiseksi tuotteen jalostamiseksi ja toteutuksen optimoimiseksi vankilassa. Yhteistyössä vankilaterveydenhuollon, koulutuksen ja teknologian, vankiladementian ja aikaisemmasta vangitsemisesta kokemusta omaavista henkilöistä koostuvan neuvottelukunnan kanssa tutkijat suunnittelevat ja kehittävät keskusteluoppaita ja järjestävät sitten fokusryhmiä kahden vankilan sidosryhmän kanssa: poikkitieteellisiä. korjaushenkilöstö ja vangit, jotka toimivat vertaishoitajina miesten ja naisten vankilassa. Kohderyhmät varmistavat, että suunnittelu- ja teknologiasuunnitelmat vastaavat vankilassa harjoitettavan koulutuksen sallimia rajoja ja eristävät olennaisen ADRD-sisällön kattavan koulutusohjelman kehittämistä varten. Lopuksi tutkijat luovat ja arvioivat prototyyppejä mediarikkaista, interaktiivisista tietokonepohjaisista oppimismoduuleista korjaushenkilöstölle ja vertaishoitajille. Vaiheen I lopussa tutkijoilla on: tekniset asiakirjat moduulien suunnittelusta, joka sopii heti korjausasetuksissa käytettävissä olevaan tekniikkaan; on sallittua vangittujen ihmisten käytettäväksi; edustaa korjaushenkilöstön ja vertaishoitajan kriittisiä oppimistarpeita ADRD-hoidon tarjoamisessa ja kehittää edelleen yhteistyösuhteita tuotteen kaupallistamiseen valmisteltaessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

23

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Colorado
      • Golden, Colorado, Yhdysvallat, 80401
        • Barbara Walkosz
    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, Yhdysvallat, 16802
        • Penn State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Vankilan henkilökunta:

  • työskennellä osallistuvassa vankilassa;
  • hoitaa tai hoitaa ADRD-potilaita vankilassa;
  • osaa puhua, ymmärtää ja lukea englantia;
  • voi suostua.

Vangit:

  • sinulla on kokemusta hoitotyöstä;
  • osaa puhua, ymmärtää ja lukea englantia;
  • voi suostua.

Poissulkemiskriteerit:

Vankilan henkilökunta:

  • ei työskentele osallistuvassa vankilassa;
  • älä välitä tai johda ADRD-potilaita vankilassa;
  • ei voi puhua, ymmärtää tai lukea englantia,
  • ei pysty suostumaan.

Vangit:

  • sinulla ei ole kokemusta hoidosta;
  • ei voi puhua, ymmärtää tai lukea englantia,
  • ei pysty suostumaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koulutuksen prototyyppi
3 e-oppimismoduulin testaus
Käytettävyystestaus Järjestelmän käytettävyysasteikko

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kohderyhmät
Aikaikkuna: Fokusryhmät toteutetaan vuonna 1. Analyysi valmistuu vuonna 1 välittömästi fokusryhmien suorittamisen jälkeen.
Fokusryhmiä järjestetään poikkitieteellisen henkilöstön ja vertaishoitajien kanssa. Aineiston arviointiin kuuluu sisältö- ja temaattinen analyysi jatkuvilla vertailevilla analyysimenetelmillä.
Fokusryhmät toteutetaan vuonna 1. Analyysi valmistuu vuonna 1 välittömästi fokusryhmien suorittamisen jälkeen.
Järjestelmän käytettävyysasteikko
Aikaikkuna: Käytettävyystesti suoritetaan vuonna 1 ja järjestelmän käytettävyysasteikkoa hallinnoidaan vuonna 1 käytettävyystestin suorittamisen jälkeen.
System Usability Scale on validoitu työkalu teknisten tuotteiden käytettävyyden ja hyväksyttävyyden arvioimiseen. Järjestelmän käytettävyysasteikon kohteet on arvioitu 1 (minimi) - 5 (maksimi) välillä, ja suurempi luku edustaa parempaa lopputulosta.
Käytettävyystesti suoritetaan vuonna 1 ja järjestelmän käytettävyysasteikkoa hallinnoidaan vuonna 1 käytettävyystestin suorittamisen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Susan Loeb, Penn State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 14. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 336/NOT a clinical trial
  • R41AG078103 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa