- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05497882
Computerbaseret læring til at forbedre demensplejen i fængslet
2. maj 2023 opdateret af: Klein Buendel, Inc.
Computerbaseret læring for at forbedre ADRD-plejen i fængslet: Bare omsorg for demens
Missionen med rettelser er at give pleje, forældremyndighed og kontrol til fængslede personer.
Fængsler i USA er ved lov forpligtet til at yde tilstrækkelig pleje til et stigende antal ældre mennesker, der er fængslet - en gruppe, der er uforholdsmæssigt udsat for Alzheimers sygdom og relaterede demens (ADRD).
Dette fase I-projekt fokuserer på forskning og udvikling af meget interaktive computerbaserede læringsmoduler for fængselspersonale og personer, der er fængslet og tjener som peer-plejere, for at fremme en integreret systemtilgang til at forbedre plejen af mennesker med ADRD i fængslet.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Amerikanske fængselssystemer står over for stærkt øgede krav til pasning af ældre mennesker, der bor i fængsler.
Alzheimers sygdom og relaterede demenssygdomme (ADRD) er aldersrelaterede sygdomme.
Fængselspopulationer er overrepræsenteret af minoritetsbefolkninger, der oplever forskelle i forekomst og forekomst af demens.
Fængselssundheds-, social- og sikkerhedspersonale oplever, at de mangler de færdigheder og viden, der er afgørende for at identificere demens og støtte mennesker, der er fængslet og lever med ADRD.
Dette udækkede behov kan skyldes mangel på standardiserede, gennemførlige og acceptable ADRD-uddannelsesprogrammer, der er skræddersyet specifikt til dem, der leder og plejer mennesker i fængslernes restriktive miljø.
Nogle fængsler ansætter omhyggeligt undersøgte fængslede personer til at være jævnaldrende omsorgspersoner, der hjælper personalet med pleje af mennesker med ADRD.
Træningsprogrammer i fængsler er ofte hjemmelavede og mangler konsistens, hvilket peger på et behov for evidensbaseret, aktuel og lettilgængelig uddannelse for både fængselspersonale og peer caregivere, der er fokuseret på pleje af mennesker, der lever med ADRD i fængslet.
Som svar på dette behov vil dette Phase I Small Business Technology Transfer-projekt med titlen Computer-based Learning to Enhance ADRD Care in Prison: Just Care for Dementia demonstrere den videnskabelige værdi og gennemførligheden af at udvikle medierige læringsmoduler til at træne både tværfaglige fængselspersonale og jævnaldrende omsorgspersoner om emner relateret til ADRD-pleje.
Projektets specifikke mål er at (1) omdanne bedste praksis inden for ADRD-pleje til medierige, meget interaktive, computerbaserede uddannelsesmodulprototyper for at forberede korrektionspersonale og peer-plejere til at imødekomme de voksende plejebehov hos personer, der er fængslet og fængslet. lever med ADRD; og (2) udføre personlig usability-testning af læringsmodulets prototyper med korrektionspersonale og peer-plejere for at evaluere brugergrænsefladen, brugervenligheden og opfattede barrierer for at forfine produktet og optimere implementeringen i fængselsmiljøer.
I samarbejde med et advisory board bestående af personer med ekspertise inden for fængselssundhed, træning og teknologi, demens i fængsler og erfaring med tidligere fængsler, vil efterforskerne planlægge og udvikle diskussionsvejledninger og derefter gennemføre fokusgrupper med to grupper af fængselsinteressenter: tværfagligt korrigerende personale og indsatte, der tjener som jævnaldrende omsorgspersoner i et mande- og et kvindefængsel.
Fokusgrupper vil sikre, at design- og teknologiplaner matcher, hvad der er tilladt for træning i fængselsmiljøer, og vil isolere væsentligt ADRD-indhold til udviklingen af det omfattende træningsprogram.
Endelig vil efterforskerne skabe og evaluere prototyper af medierige, interaktive computerbaserede læringsmoduler til korrektionspersonale og peer-plejere.
I slutningen af fase I vil efterforskerne have: et specifikationsdokument for design af moduler, der på én gang passer med den tilgængelige teknologi i korrektionsindstillinger; er tilladt at blive brugt af personer, der er fængslet; repræsenterer de kritiske læringsbehov hos korrektionspersonale og peer-plejere for at yde ADRD-pleje og videreudvikle samarbejdsrelationer som forberedelse til kommercialisering af produktet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
52
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Golden, Colorado, Forenede Stater, 80401
- Barbara Walkosz
-
-
Pennsylvania
-
University Park, Pennsylvania, Forenede Stater, 16802
- Penn State University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Fængselspersonale:
- arbejde i et deltagende fængsel;
- pleje eller administrere personer med ADRD i fængsel;
- i stand til at tale, forstå og læse engelsk;
- kunne give samtykke.
Indsatte:
- har erfaring med omsorg;
- i stand til at tale, forstå og læse engelsk;
- kunne give samtykke.
Ekskluderingskriterier:
Fængselspersonale:
- ikke arbejde i et deltagende fængsel;
- ikke pleje eller administrere personer med ADRD i fængsel;
- kan ikke tale, forstå eller læse engelsk,
- ude af stand til at give samtykke.
Indsatte:
- ikke har erfaring med pleje;
- kan ikke tale, forstå eller læse engelsk,
- ude af stand til at give samtykke.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Træningsprototype
Test af 3 e-læringsmoduler
|
Usability test System Usability Scale
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Fokus gruppe
Tidsramme: Fokusgrupper vil blive gennemført i år 1. Analysen vil blive afsluttet i år 1 umiddelbart efter gennemførelsen af fokusgrupperne.
|
Fokusgrupper vil blive gennemført med tværfagligt personale og peer caregivere.
Dataevaluering vil omfatte indholds- og tematisk analyse ved hjælp af konstante komparative analysemetoder.
|
Fokusgrupper vil blive gennemført i år 1. Analysen vil blive afsluttet i år 1 umiddelbart efter gennemførelsen af fokusgrupperne.
|
System Usability Scale
Tidsramme: Usability-testen vil blive udført i år 1, og systemanvendelighedsskalaen vil blive administreret i år 1 efter gennemførelsen af usability-testen.
|
System Usability Scale er et valideret værktøj til at vurdere anvendeligheden og acceptablen af teknologiske produkter.
Elementer på System Usability Scale er vurderet fra 1 (minimum) til 5 (maksimum), hvor det højeste tal repræsenterer det bedre resultat.
|
Usability-testen vil blive udført i år 1, og systemanvendelighedsskalaen vil blive administreret i år 1 efter gennemførelsen af usability-testen.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Susan Loeb, Penn State University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. januar 2023
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. maj 2024
Studieafslutning (Forventet)
1. maj 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. juli 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. august 2022
Først opslået (Faktiske)
11. august 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. maj 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. maj 2023
Sidst verificeret
1. maj 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 336
- R41AG078103 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med E-læringsprototype til demenspleje
-
University of Colorado, DenverAfsluttetAlkoholbrugsforstyrrelseForenede Stater
-
Aarhus University HospitalNovo Nordisk A/S; TrygFonden, Denmark; Aalborg University Hospital; Horsens... og andre samarbejdspartnereAktiv, ikke rekrutterendeRheumatoid arthritis | Selveffektivitet | PatientinddragelseDanmark
-
Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchAfsluttetAtrieflimren | Ældre | Geriatri | Simuleringstræning | Antikoagulerende lægemidler | Intern medicin | LægemiddelordinationerItalien
-
Hideho Okada, MD, PhDNational Cancer Institute (NCI); California Institute for Regenerative...RekrutteringGlioblastom | Tilbagevendende glioblastom | EGFR-genmutation | MGMT-umethyleret glioblastomForenede Stater