Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Databasert læring for å forbedre demensomsorgen i fengsel

2. mai 2023 oppdatert av: Klein Buendel, Inc.

Databasert læring for å forbedre ADRD-omsorg i fengsel: Bare omsorg for demens

Oppdraget med rettelser er å gi omsorg, forvaring og kontroll for fengslede individer. Amerikanske fengsler er lovpålagt å gi tilstrekkelig omsorg for et økende antall eldre som er fengslet - en gruppe som er uforholdsmessig utsatt for Alzheimers sykdom og relaterte demens (ADRD). Dette fase I-prosjektet fokuserer på forskning og utvikling av svært interaktive datamaskinbaserte læringsmoduler, for fengselsansatte og personer som er fengslet og tjener som jevnaldrende omsorgspersoner, for å fremme en integrert systemtilnærming for å forbedre omsorgen for personer med ADRD i fengsel.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Detaljert beskrivelse

Amerikanske fengselssystemer møter sterkt økte krav til omsorg for eldre som bor i fengsler. Alzheimers sykdom og relaterte demens (ADRD) er aldersrelaterte sykdommer. Fengselspopulasjoner er overrepresentert av minoritetsbefolkninger som opplever ulikheter i utbredelse og forekomst av demens. Fengselshelse-, sosial- og sikkerhetsansatte opplever at de mangler ferdigheter og kunnskap som er avgjørende for å identifisere demens og støtte personer som er fengslet og lever med ADHD. Dette udekkede behovet kan skyldes mangel på standardiserte, gjennomførbare og akseptable ADRD-utdanningsprogrammer som er skreddersydd spesielt for de som administrerer og tar vare på mennesker i det restriktive miljøet i fengsler. Noen fengsler engasjerer nøye overvåkede fengslede personer som jevnaldrende omsorgspersoner, og hjelper ansatte med omsorg for personer med ADRD. Opplæringsprogrammer i fengsler er ofte hjemmelagde og mangler konsistens, noe som peker på et behov for evidensbasert, nåværende og lett tilgjengelig opplæring for både fengselsansatte og jevnaldrende omsorgspersoner som er fokusert på omsorg for mennesker som lever med ADRD i fengsel. Som svar på dette behovet, vil dette Fase I Small Business Technology Transfer-prosjektet, med tittelen Computer-based Learning to Enhance ADRD Care in Prison: Just Care for Dementia, demonstrere den vitenskapelige verdien og gjennomførbarheten av å utvikle medierike læringsmoduler for å trene både tverrfaglige fengselsansatte og jevnaldrende omsorgspersoner om temaer knyttet til ADRD-omsorg. De spesifikke målene med prosjektet er å (1) transformere beste praksis innen ADRD-omsorg til medierike, svært interaktive, datamaskinbaserte utdanningsmodulprototyper for å forberede korrigeringspersonell og jevnaldrende omsorgspersoner for å møte de økende omsorgsbehovene til personer som er fengslet og lever med ADRD; og (2) utføre personlig brukstesting av læringsmodulprototypene med korrigeringspersonell og jevnaldrende omsorgspersoner for å evaluere brukergrensesnittet, brukervennligheten og opplevde barrierer for å avgrense produktet og optimere implementeringen i fengselsmiljøer. I samarbeid med et rådgivende utvalg bestående av personer med kompetanse innen fengselshelse, opplæring og teknologi, demens i fengsler og erfaring med tidligere soning, vil etterforskerne planlegge og utvikle diskusjonsguider og deretter gjennomføre fokusgrupper med to grupper av fengselsinteressenter: tverrfaglig kriminalomsorgspersonell og innsatte som tjener som jevnaldrende omsorgspersoner ved et manns- og et kvinnefengsel. Fokusgrupper vil sikre at design- og teknologiplaner samsvarer med det som er tillatt for trening i fengselsmiljøer, og vil isolere viktig ADRD-innhold for utviklingen av det omfattende opplæringsprogrammet. Til slutt vil etterforskerne lage og evaluere prototyper av medierike, interaktive datamaskinbaserte læringsmoduler for korrigeringspersonell og jevnaldrende omsorgspersoner. På slutten av fase I vil etterforskerne ha: et spesifikasjonsdokument for design av moduler som samtidig passer med teknologien som er tilgjengelig i korreksjonsinnstillinger; er tillatt å brukes av personer som er fengslet; representerer de kritiske læringsbehovene til korrigeringspersonale og jevnaldrende omsorgspersoner for å gi ADRD-omsorg, og videreutvikle samarbeidsforhold som forberedelse til kommersialisering av produktet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

52

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Colorado
      • Golden, Colorado, Forente stater, 80401
        • Barbara Walkosz
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Barbara Walkosz, PhD
    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, Forente stater, 16802
        • Penn State University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Fengselsansatte:

  • arbeid i et deltakende fengsel;
  • ta vare på eller administrere personer med ADRD i fengsel;
  • i stand til å snakke, forstå og lese engelsk;
  • i stand til å samtykke.

Innsatte:

  • har erfaring med omsorg;
  • i stand til å snakke, forstå og lese engelsk;
  • i stand til å samtykke.

Ekskluderingskriterier:

Fengselsansatte:

  • ikke jobbe i et deltakende fengsel;
  • ikke bryr seg om eller administrere personer med ADRD i fengsel;
  • kan ikke snakke, forstå eller lese engelsk,
  • ute av stand til å samtykke.

Innsatte:

  • ikke har erfaring med omsorg;
  • kan ikke snakke, forstå eller lese engelsk,
  • ute av stand til å samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Treningsprototype
Testing av 3 e-læringsmoduler
Usability testing System Usability Scale

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fokus gruppe
Tidsramme: Fokusgrupper vil gjennomføres i år 1. Analysen vil bli gjennomført i år 1 umiddelbart etter gjennomføringen av fokusgruppene.
Det vil bli gjennomført fokusgrupper med tverrfaglige ansatte og jevnaldrende omsorgspersoner. Dataevaluering vil inkludere innhold og tematisk analyse ved bruk av konstante komparative analysemetoder.
Fokusgrupper vil gjennomføres i år 1. Analysen vil bli gjennomført i år 1 umiddelbart etter gjennomføringen av fokusgruppene.
System Usability Scale
Tidsramme: Brukbarhetstesten vil bli utført i år 1 og systembrukerbarhetsskalaen vil bli administrert i år 1 etter gjennomføringen av brukervennlighetstesten.
System Usability Scale er et validert verktøy for å vurdere brukervennligheten og akseptabiliteten til teknologiske produkter. Elementer på System Usability Scale er vurdert fra 1 (minimum) til 5 (maksimum) med det høyeste tallet som representerer det beste resultatet.
Brukbarhetstesten vil bli utført i år 1 og systembrukerbarhetsskalaen vil bli administrert i år 1 etter gjennomføringen av brukervennlighetstesten.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Susan Loeb, Penn State University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. januar 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. mai 2024

Studiet fullført (Forventet)

1. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. juli 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. august 2022

Først lagt ut (Faktiske)

11. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 336
  • R41AG078103 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på E-læringsprototype for demensomsorg

3
Abonnere