- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05497882
Computergebaseerd leren om de dementiezorg in de gevangenis te verbeteren
12 november 2024 bijgewerkt door: Klein Buendel, Inc.
Computergebaseerd leren om ADRD-zorg in de gevangenis te verbeteren: Just Care for Dementia
De missie van correcties is om zorg, voogdij en controle te bieden aan gedetineerde personen.
Gevangenissen in de Verenigde Staten zijn wettelijk verplicht om adequate zorg te bieden aan een groeiend aantal ouderen die in de gevangenis zitten - een groep die een onevenredig groot risico loopt op de ziekte van Alzheimer en aanverwante dementieën (ADRD).
Dit Fase I-project richt zich op onderzoek en ontwikkeling van zeer interactieve computergebaseerde leermodules, voor gevangenispersoneel en mensen die in de gevangenis zitten en dienen als peer-verzorgers, om een geïntegreerde systeembenadering te bevorderen voor het verbeteren van de zorg voor mensen met ADRD in de gevangenis.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Amerikaanse gevangenissystemen worden geconfronteerd met sterk toegenomen eisen aan de zorg voor ouderen die in gevangenissen wonen.
De ziekte van Alzheimer en aanverwante vormen van dementie (ADRD) zijn ouderdomsziekten.
Gevangenispopulaties zijn oververtegenwoordigd door minderheidspopulaties die verschillen ervaren in de prevalentie en incidentie van dementie.
Gevangenisgezondheids-, sociaal en veiligheidspersoneel merkt dat ze de vaardigheden en kennis missen die essentieel zijn voor het identificeren van dementie en het ondersteunen van mensen die in de gevangenis zitten en leven met ADRD's.
Deze onvervulde behoefte kan te wijten zijn aan een gebrek aan gestandaardiseerde, haalbare en aanvaardbare ADRD-onderwijsprogramma's die specifiek zijn toegesneden op degenen die mensen beheren en verzorgen in de beperkende omgeving van gevangenissen.
Sommige gevangenissen nemen zorgvuldig gescreende gedetineerde mensen in dienst als peer-verzorgers, die personeel helpen bij de zorg voor mensen met ADRD.
Trainingsprogramma's in gevangenissen zijn vaak van eigen bodem en missen consistentie, wat wijst op een behoefte aan evidence-based, actuele en gemakkelijk toegankelijke training voor zowel gevangenispersoneel als collega-verzorgers die gericht is op de zorg voor mensen die met ADRD in de gevangenis leven.
Als antwoord op deze behoefte zal dit Fase I Small Business Technology Transfer-project, getiteld Computer-based Learning to Enhance ADRD Care in Prison: Just Care for Dementia, de wetenschappelijke waarde en haalbaarheid aantonen van het ontwikkelen van mediarijke leermodules om zowel multidisciplinaire gevangenispersoneel en collega-verzorgers over onderwerpen die verband houden met ADRD-zorg.
De specifieke doelstellingen van het project zijn om (1) best practices in ADRD-zorg om te zetten in media-rijke, zeer interactieve, computergebaseerde educatieve module-prototypes om correctiepersoneel en peer-verzorgers voor te bereiden om te voldoen aan de groeiende zorgbehoeften van mensen die in de gevangenis zitten en leven met ADRD; en (2) persoonlijke bruikbaarheidstesten uitvoeren van de prototypen van de leermodule met correctiepersoneel en peer-verzorgers om de gebruikersinterface, het gebruiksgemak en de waargenomen belemmeringen te evalueren om het product te verfijnen en de implementatie in gevangenissen te optimaliseren.
In samenwerking met een adviesraad bestaande uit mensen met expertise op het gebied van gevangenisgezondheidszorg, training en technologie, dementie in gevangenissen en ervaring met eerdere detentie, zullen de onderzoekers discussiegidsen plannen en ontwikkelen en vervolgens focusgroepen houden met twee groepen belanghebbenden in de gevangenis: interdisciplinair correctiepersoneel en gedetineerden die dienen als peer-verzorgers in een mannen- en een vrouwengevangenis.
Focusgroepen zullen ervoor zorgen dat ontwerp- en technologieplannen overeenkomen met wat is toegestaan voor training in gevangenisomgevingen en zullen essentiële ADRD-inhoud isoleren voor de ontwikkeling van het uitgebreide trainingsprogramma.
Ten slotte zullen de onderzoekers prototypen maken en evalueren van mediarijke, interactieve computergebaseerde leermodules voor correctiepersoneel en peer-verzorgers.
Aan het einde van fase I hebben de onderzoekers: een specificatiedocument voor het ontwerp van modules dat meteen past bij de technologie die beschikbaar is in correctie-instellingen; is toegestaan om te worden gebruikt door mensen die in de gevangenis zitten; vertegenwoordigt de kritieke leerbehoeften van correctiepersoneel en collega-zorgverleners voor het verlenen van ADRD-zorg en het verder ontwikkelen van samenwerkingsrelaties ter voorbereiding op de commercialisering van het product.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
23
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Colorado
-
Golden, Colorado, Verenigde Staten, 80401
- Barbara Walkosz
-
-
Pennsylvania
-
University Park, Pennsylvania, Verenigde Staten, 16802
- Penn State University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Gevangenispersoneel:
- werken bij een deelnemende gevangenis;
- mensen met ADRD in de gevangenis verzorgen of begeleiden;
- Engels kunnen spreken, begrijpen en lezen;
- kunnen instemmen.
gevangenen:
- ervaring hebt in de zorg;
- Engels kunnen spreken, begrijpen en lezen;
- kunnen instemmen.
Uitsluitingscriteria:
Gevangenispersoneel:
- niet werken in een deelnemende gevangenis;
- niet zorgen voor of omgaan met mensen met ADRD in de gevangenis;
- kan geen Engels spreken, begrijpen of lezen,
- niet kunnen instemmen.
gevangenen:
- geen ervaring hebt met mantelzorg;
- kan geen Engels spreken, begrijpen of lezen,
- niet kunnen instemmen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Trainingsprototype
Testen van 3 e-learning modules
|
Bruikbaarheidstesten Systeem Bruikbaarheidsschaal
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Focusgroepen
Tijdsspanne: In jaar 1 worden focusgroepen gehouden. De analyse wordt afgerond in jaar 1, onmiddellijk volgend op de uitvoering van de focusgroepen.
|
Er zullen focusgroepen worden gehouden met interdisciplinair personeel en collega-zorgverleners.
Gegevensevaluatie omvat inhouds- en thematische analyse met behulp van constante vergelijkende analysemethoden.
|
In jaar 1 worden focusgroepen gehouden. De analyse wordt afgerond in jaar 1, onmiddellijk volgend op de uitvoering van de focusgroepen.
|
|
Schaal voor bruikbaarheid van het systeem
Tijdsspanne: De usability-test wordt uitgevoerd in jaar 1 en de systeem-usability-schaal wordt afgenomen in jaar 1 na het uitvoeren van de usability-test.
|
De System Usability Scale is een gevalideerd instrument om de bruikbaarheid en aanvaardbaarheid van technologische producten te beoordelen.
Items op de System Usability Scale worden beoordeeld van 1 (minimum) tot 5 (maximum), waarbij het hogere getal de betere uitkomst vertegenwoordigt.
|
De usability-test wordt uitgevoerd in jaar 1 en de systeem-usability-schaal wordt afgenomen in jaar 1 na het uitvoeren van de usability-test.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Susan Loeb, Penn State University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 januari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 mei 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 mei 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 juli 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 augustus 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 augustus 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
14 november 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 november 2024
Laatst geverifieerd
1 november 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 336/NOT a clinical trial
- R41AG078103 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .