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소아 신우요관접합증후군의 기능적 자기공명영상 평가

2026년 6월 15일 업데이트: Charles Mazeaud, Central Hospital, Nancy, France

신우-요관접합부 증후군에 대한 기능적 자기공명영상 활용 : Nancy Children Hospital Cohort 결과

신우-요관 접합 증후군은 소아에서 가장 흔한 비뇨기과적 이상입니다.

기능적 MRI는 여러 번 평가되었으며 신티그래피와 좋은 상관 관계를 보였지만 결과를 과대 평가하는 경향이 있습니다. 게다가, 그 연구들은 소수의 사례들을 포함했다. 교차하는 극지방 선박을 감지하는 감도는 제한적입니다.

우리는 0세에서 1세 사이의 환자에서 MRI와 신티그래피 차동 신장 기능 사이의 상관관계를 평가하는 것을 목표로 했습니다.

우리의 두 번째 목표는 다음과 같습니다. 극지 선박을 감지하기 위한 MRI 성능 평가; MRI 단독 구현 또는 MRI 및 신티그래피 구현에 따른 수술 시간 비교.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

270

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Lorraine
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Lorraine, 프랑스, 54 511
        • CHRU NANCY

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1일 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

0세에서 17세 사이의 어린이들은 Nancy 어린이 병원에서 신우-요관 접합 증후군을 추적했습니다.

설명

포함 기준:

  • 0세에서 17세 사이의 어린이
  • pyelo-ureteral junction syndrome에 대한 추적

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
PUJS 환자
0세에서 17세 사이의 환자는 신우-요관 접합 증후군을 치료하거나 추적했습니다.
해부 MRI: T2 피에스타, SSFE, HASTE; 3D T2 ; T1 FAT SAT ; LAVA 기능성 MRI : T1 FAT SAT with 가돌리늄
다른 이름들:
  • 신장 신티그래피

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MRI와 신티그라피 감별 신기능 상관관계
기간: 2007년 1월부터 2021년 12월까지
0세에서 1세 사이의 소아에서 MRI와 신티그래피 사이의 감별 신기능 평가; 피어슨 상관 계수
2007년 1월부터 2021년 12월까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술환자에서 MRI와 신티그라피 감별 신기능 상관관계
기간: 2007년 1월부터 2021년 12월까지
PUJS 수술을 받은 소아에서 MRI와 신티그라피 사이의 감별 신기능 평가; 피어슨 상관 계수
2007년 1월부터 2021년 12월까지
MRI 구현 ou MRI 및 신티그라피 구현에 따른 PUJS 수술 환자의 시간차
기간: 2007년 1월부터 2021년 12월까지
MRI와 수술 사이의 평균 시간과 MRI, 신티그래피와 수술 사이의 평균 시간 비교
2007년 1월부터 2021년 12월까지
MRI의 극지선 탐지 성능
기간: 2007년 1월부터 2021년 12월까지
극지혈관 : MRI 결과와 수술관찰 비교, 민감도 및 특이도 분석
2007년 1월부터 2021년 12월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Charles Mazeaud, CHRU NANCY

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 10일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 15일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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