Evaluación de resonancia magnética funcional en el síndrome de la unión pieloureteral en niños
15 de junio de 2026 actualizado por: Charles Mazeaud, Central Hospital, Nancy, France
Uso de IRM funcional para el síndrome de la unión pieloureteral: resultados de la cohorte del hospital infantil de Nancy
El síndrome de la unión pieloureteral es la anomalía urológica más común en los niños.
La resonancia magnética funcional se ha evaluado varias veces y ha mostrado una buena correlación con la gammagrafía, pero tiende a sobrestimar los resultados. Además, esos estudios incluyeron un pequeño número de casos. Su sensibilidad para detectar el cruce de buques polares es limitada.
Nuestro objetivo fue evaluar, en pacientes entre 0 y 1 año, la correlación entre la función renal diferencial de la resonancia magnética y la gammagrafía.
Nuestros objetivos secundarios son: evaluación del rendimiento de la resonancia magnética para detectar vasos polares; Comparación de tiempos quirúrgicos en función de la realización de RM sola o la realización de RM y gammagrafía.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
270
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Lorraine
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Vandœuvre-lès-Nancy, Lorraine, Francia, 54 511
- CHRU NANCY
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 día a 17 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Niños entre 0 y 17 años seguidos por síndrome de la unión pieloureteral en el Hospital de Niños de Nancy.
Descripción
Criterios de inclusión:
- niños entre 0 y 17 años
- seguido por el síndrome de la unión pieloureteral
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes PUJS
Pacientes entre 0 y 17 años tratados o en seguimiento por síndrome de la unión pieloureteral.
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RM anatómica: T2 fiesta, SSFE, HASTE; 3D T2; T1 GRASA SAT; RM funcional LAVA: T1 FAT SAT con gadolinio
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Correlación diferencial de la función renal con resonancia magnética y gammagrafía
Periodo de tiempo: de enero 2007 a diciembre 2021
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Evaluación de la función renal diferencial entre RM y gammagrafía en niños de 0 a 1 año; Coeficiente de correlación de Pearson
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de enero 2007 a diciembre 2021
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Correlación diferencial de la función renal con resonancia magnética y gammagrafía en paciente operado
Periodo de tiempo: de enero 2007 a diciembre 2021
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Evaluación de la función renal diferencial entre RM y gammagrafía en niños operados de PUJS; Coeficiente de correlación de Pearson
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de enero 2007 a diciembre 2021
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Diferencia horaria en pacientes operados de PUJS según realización de RM o realización de RM y gammagrafía
Periodo de tiempo: de enero 2007 a diciembre 2021
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Comparación entre el tiempo medio entre la RM y la cirugía y el tiempo medio entre la RM, la gammagrafía y la cirugía
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de enero 2007 a diciembre 2021
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rendimiento de la resonancia magnética en la detección de vasos polares
Periodo de tiempo: de enero 2007 a diciembre 2021
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Vaso polar: comparación entre los resultados de la resonancia magnética y la observación quirúrgica, análisis de sensibilidad y especificidad
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de enero 2007 a diciembre 2021
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Charles Mazeaud, CHRU NANCY
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
15 de septiembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
30 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de agosto de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de agosto de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
12 de agosto de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de junio de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2022PI108
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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