Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Funktionel MR-evaluering i Pyeloureteral Junction Syndrome hos børn

10. august 2022 opdateret af: Charles Mazeaud, Central Hospital, Nancy, France

Funktionel MR-brug til Pyelo-ureteral Junction Syndrome: Resultater af Nancy Children Hospital Cohort

Pyelo-ureteral junction syndrom er den mest almindelige urologiske abnormitet hos børn.

Funktionel MR er blevet evalueret flere gange og havde vist god korrelation med scintigrafi, men har en tendens til at overestimere resultater. Desuden omfattede disse undersøgelser et lille antal tilfælde. Dens følsomhed til at detektere krydsende polarkar er begrænset.

Vi havde til formål at evaluere, hos patienter mellem 0 og 1 år, sammenhængen mellem MR og scintigrafi differentiel nyrefunktion.

Vores sekundære mål er: evaluering af MR-præstationer for at detektere polarkar; sammenligning af operationstider afhængigt af MR-realisation alene eller MR- og scintigrafi-realisering.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

270

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
    • Lorraine
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Lorraine, Frankrig, 54 511
        • CHRU Nancy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 dag til 17 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Børn mellem 0 og 17 år blev fulgt for pyelo-ureteral junction syndrom på børnehospitalet i Nancy.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • børn mellem 0 og 17 år
  • fulgt for pyelo-ureteral junction syndrom

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
PUJS patienter
Patienter mellem 0 og 17 år behandlet eller fulgt for pyelo-ureteral junction syndrom.
Diagnostisk test: Funktionel MR
Anatomisk MRI: T2 fiesta, SSFE, HASTE; 3D T2; T1 FEDT SAT ; LAVA Funktionel MR : T1 FED SAT med gadolinium
Andre navne:
  • Nyrescintigrafi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
MRI og scintigrafi differentiel nyrefunktion korrelation
Tidsramme: fra januar 2007 til december 2021
Evaluering af differentiel nyrefunktion mellem MR og scintigrafi hos børn mellem 0 og 1 år; Pearson korrelationskoefficient
fra januar 2007 til december 2021

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
MRI og scintigrafi differentiel nyrefunktion korrelation hos opereret patient
Tidsramme: fra januar 2007 til december 2021
Evaluering af differentiel nyrefunktion mellem MR og scintigrafi hos børn opereret for PUJS; Pearson korrelationskoefficient
fra januar 2007 til december 2021
Tidsforskel i patientopereret for PUJS afhængig af MR-realisering eller MR- og scintigrafi-realisering
Tidsramme: fra januar 2007 til december 2021
Sammenligning mellem middeltiden mellem MR og operation og middeltid mellem MR, scintigrafi og operation
fra januar 2007 til december 2021
ydeevne af MR til at detektere polarkar
Tidsramme: fra januar 2007 til december 2021
Polært kar: sammenligning mellem MRI-resultater og operationsobservation, sensitivitet og specificitetsanalyse
fra januar 2007 til december 2021

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Charles Mazeaud, CHRU Nancy

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. september 2022

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

15. september 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

30. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. august 2022

Først opslået (FAKTISKE)

12. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

12. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022PI108

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Funktionel MR

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Argentina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner