Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Funktionell MRT-utvärdering vid Pyeloureteral Junction Syndrome hos barn

15 juni 2026 uppdaterad av: Charles Mazeaud, Central Hospital, Nancy, France

Funktionell MRT-användning för Pyelo-ureteral Junction Syndrome: Resultat av Nancy Children Hospital Cohort

Pyelo-ureteral junction syndrom är den vanligaste urologiska abnormiteten hos barn.

Funktionell MRT har utvärderats flera gånger och hade visat god korrelation med scintigrafi, men tenderar att överskatta resultaten. Dessutom inkluderade dessa studier ett litet antal fall. Dess känslighet för att detektera korsande polarkärl är begränsad.

Vi syftade till att utvärdera, hos patienter mellan 0 och 1 år gamla, korrelationen mellan MRT och scintigrafi differentiell njurfunktion.

Våra sekundära mål är: utvärdering av MRT-prestanda för att upptäcka polära kärl; jämförelse av operationstider beroende på enbart MRT-förverkligande eller MRT- och scintigrafiförverkligande.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

270

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
    • Lorraine
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Lorraine, Frankrike, 54 511
        • CHRU NANCY

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 dag till 17 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Barn mellan 0 och 17 år följdes för pyelo-ureteral junction syndrome på barnsjukhuset i Nancy.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • barn mellan 0 och 17 år
  • följdes för pyelo-ureteral junction syndrom

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
PUJS patienter
Patienter mellan 0 och 17 år som behandlas eller följs för pyelo-ureteral junction syndrome.
Diagnostiskt test: Funktionell MR
Anatomisk MRT: T2 fiesta, SSFE, HASTE; 3D T2; T1 FAT SAT ; LAVA Funktionell MRI: T1 FAT SAT med gadolinium
Andra namn:
  • Njurscintigrafi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
MRT och scintigrafi differentiell njurfunktion korrelation
Tidsram: från januari 2007 till december 2021
Utvärdering av differentiell njurfunktion mellan MRT och scintigrafi hos barn mellan 0 och 1 år gamla; Pearson korrelationskoefficient
från januari 2007 till december 2021

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
MRT och scintigrafi differentiell njurfunktion korrelation hos opererad patient
Tidsram: från januari 2007 till december 2021
Utvärdering av differentiell njurfunktion mellan MRT och scintigrafi hos barn opererade för PUJS; Pearson korrelationskoefficient
från januari 2007 till december 2021
Tidsskillnad i patientopererad för PUJS beroende på MRT-förverkligande eller MRT- och scintigrafiförverkligande
Tidsram: från januari 2007 till december 2021
Jämförelse mellan medeltiden mellan MRT och operation, och medeltiden mellan MRT, scintigrafi och operation
från januari 2007 till december 2021
prestanda av MRT vid detektering av polära kärl
Tidsram: från januari 2007 till december 2021
Polarkärl: jämförelse mellan MRI-resultat och operativ observation, sensitivitets- och specificitetsanalys
från januari 2007 till december 2021

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Utredare

  • Huvudutredare: Charles Mazeaud, CHRU NANCY

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

15 september 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

12 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 juni 2026

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2022PI108

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera