Функциональная МРТ-оценка при синдроме пиелоуретерального перехода у детей
15 июня 2026 г. обновлено: Charles Mazeaud, Central Hospital, Nancy, France
Использование функциональной МРТ при синдроме пиело-мочеточникового соединения: результаты когорты детской больницы Нэнси
Синдром пиеломочеточникового перехода является наиболее частой урологической патологией у детей.
Функциональная МРТ оценивалась несколько раз и показала хорошую корреляцию со сцинтиграфией, но имеет тенденцию к завышению результатов. Кроме того, эти исследования включали небольшое количество случаев. Его чувствительность к обнаружению пересечения полярных судов ограничена.
Мы стремились оценить у пациентов в возрасте от 0 до 1 года корреляцию между МРТ и сцинтиграфией дифференциальной функции почек.
Нашими второстепенными задачами являются: оценка характеристик МРТ для обнаружения полярных сосудов; сравнение сроков операции в зависимости от проведения только МРТ или проведения МРТ и сцинтиграфии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
270
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Lorraine
-
Vandœuvre-lès-Nancy, Lorraine, Франция, 54 511
- CHRU NANCY
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 день до 17 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Дети в возрасте от 0 до 17 лет наблюдались по поводу синдрома пиело-мочеточникового перехода в Детской больнице Нанси.
Описание
Критерии включения:
- дети от 0 до 17 лет
- следуют за синдромом пиело-мочеточникового соединения
Критерий исключения:
- никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с PUJS
Пациенты в возрасте от 0 до 17 лет, которых лечили или наблюдали по поводу синдрома пиело-мочеточникового соединения.
|
Анатомическая МРТ: T2 Fiesta, SSFE, HASTE; 3D Т2 ; T1 ЖИР САТ ; Функциональная МРТ LAVA: T1 FAT SAT с гадолинием
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
МРТ и сцинтиграфия дифференциальная корреляция функции почек
Временное ограничение: с января 2007 года по декабрь 2021 года
|
Оценка дифференциальной функции почек между МРТ и сцинтиграфией у детей в возрасте от 0 до 1 года; Коэффициент корреляции Пирсона
|
с января 2007 года по декабрь 2021 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Корреляция дифференциальной функции почек с МРТ и сцинтиграфией у оперированного больного
Временное ограничение: с января 2007 года по декабрь 2021 года
|
Оценка дифференциальной функции почек между МРТ и сцинтиграфией у детей, оперированных по поводу PUJS; Коэффициент корреляции Пирсона
|
с января 2007 года по декабрь 2021 года
|
|
Разница во времени у пациента, оперированного по поводу ППС, в зависимости от проведения МРТ или проведения МРТ и сцинтиграфии
Временное ограничение: с января 2007 года по декабрь 2021 года
|
Сравнение среднего времени между МРТ и операцией и средним временем между МРТ, сцинтиграфией и операцией
|
с января 2007 года по декабрь 2021 года
|
|
эффективность МРТ при обнаружении полярных сосудов
Временное ограничение: с января 2007 года по декабрь 2021 года
|
Полярный сосуд: сравнение результатов МРТ и операционного наблюдения, анализ чувствительности и специфичности
|
с января 2007 года по декабрь 2021 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Charles Mazeaud, CHRU NANCY
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 сентября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 августа 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 августа 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 августа 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2022PI108
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .