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담석 췌장염의 중증도에 대한 담석 특성의 영향

2023년 9월 24일 업데이트: Wenbo Meng, Hepatopancreatobiliary Surgery Institute of Gansu Province

급성 담석 췌장염의 중증도에 대한 담석 특성의 영향

이 연구의 목적은 급성 담석 췌장염(GSP)의 중증도에 대한 담석 특성의 영향을 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

담낭 절제술의 시기는 급성 담석 췌장염(GSP)의 중증도와 밀접한 관련이 있습니다. GSP의 중증도에 대한 담석 특성(결석 크기, 개수 등 포함)의 영향은 현재 알려져 있지 않습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

301

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, 중국, 730000
        • Hepatopancreatobiliary Surgery Institute of Gansu Province

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

급성 담석 췌장염 환자

설명

포함 기준:

  • 급성 담석 췌장염(GSP) 환자.

제외 기준:

  • 담관 결석, 외상, 약물 및 수술을 동반한 췌장염;
  • 재발성 담석 췌장염;
  • 간암, 담관암, 췌장암, 위암, 혈액종양, 림프종 등의 다른 악성종양과의 병용;
  • 이전 간담도 및 췌장 수술, 장기 이식;
  • 장 폐쇄 또는 기타 폐쇄성 질환;
  • 만성 췌장염 또는 췌관 결석;
  • 혈전성 질환;
  • 알코올성 췌장염 및 고지혈증성 췌장염.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
GSP 환자의 중증도 수
기간: 1 개월
2012년 애틀랜타 국제 합의에 따르면 경증 급성 췌장염(MAP)은 장기 부전이 없고 국소 또는 전신 합병증이 없는 것으로 정의됩니다. 중등도에서 중증 급성 췌장염(MSAP)은 장기 부전, 국소 합병증 또는 악화된 합병증이 있는 환자를 말합니다. 중증 급성 췌장염(SAP)은 48시간 이상 지속되는 장기 부전으로 정의됩니다.
1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정 컴퓨터 단층 촬영 심각도 지수(MCTSI) 점수
기간: 1 개월
예후를 알지 못한 채 8년, 10년 경력의 영상의학과 전문의 2명이 독립적으로 MCTSI 점수를 통해 GSP의 중증도를 평가하고 의견이 다를 경우 토론을 통해 합의에 이르렀다.
1 개월
담석 크기
기간: 1 개월
돌의 직경
1 개월
돌의 수
기간: 1 개월
담석의 수
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Wenbo Meng, M.D.,Ph.D, LanZhou University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 10일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 24일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 10일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

환자가 허용되는 경우

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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