Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние характеристик желчных камней на тяжесть желчнокаменного панкреатита

24 сентября 2023 г. обновлено: Wenbo Meng, Hepatopancreatobiliary Surgery Institute of Gansu Province

Влияние характеристик желчных камней на тяжесть острого желчнокаменного панкреатита

Целью данного исследования было определить влияние характеристик желчных камней на тяжесть острого желчнокаменного панкреатита (ОЖП).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Сроки холецистэктомии тесно связаны с тяжестью острого желчнокаменного панкреатита (ОЖП). Влияние характеристик желчных камней (включая размер камня, количество и т. д.) на тяжесть GSP в настоящее время неизвестно.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

301

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, Китай, 730000
        • Hepatopancreatobiliary Surgery Institute of Gansu Province

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Больные острым желчнокаменным панкреатитом

Описание

Критерии включения:

  • Больные острым желчнокаменным панкреатитом (ЖЖП).

Критерий исключения:

  • Панкреатит с камнями желчных протоков, травмами, лекарствами и хирургическими вмешательствами;
  • Рецидивирующий желчнокаменный панкреатит;
  • В сочетании с другими злокачественными опухолями, такими как рак печени, холангиокарцинома, рак поджелудочной железы, рак желудка, гематологическая опухоль и лимфома;
  • Предыдущие гепатобилиарные и панкреатические операции, трансплантация органов;
  • Кишечная непроходимость или другие обструктивные заболевания;
  • Хронический панкреатит или камни протоков поджелудочной железы;
  • Тромботическая болезнь;
  • Алкогольный панкреатит и гиперлипидемический панкреатит.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество пациентов с тяжестью GSP
Временное ограничение: 1 месяц
На основании Атлантского международного консенсуса 2012 г. легкий острый панкреатит (СОП) определяется как отсутствие органной недостаточности и местных или системных осложнений. Острый панкреатит от умеренной до тяжелой степени тяжести относится к пациентам с недостаточностью органов, местными осложнениями или осложнениями с отягчающими обстоятельствами. Тяжелый острый панкреатит (ТОП) определяется как персистирующая органная недостаточность в течение более 48 часов.
1 месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Модифицированный индекс тяжести компьютерной томографии (MCTSI)
Временное ограничение: 1 месяц
Не зная прогноза, два радиолога с восьми- и десятилетним опытом независимо друг от друга оценили тяжесть GSP по шкале MCTSI и пришли к соглашению в ходе обсуждения, когда возникали разногласия.
1 месяц
Размер желчного камня
Временное ограничение: 1 месяц
Диаметр камней
1 месяц
Количество камней
Временное ограничение: 1 месяц
Количество камней в желчном пузыре
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hepatopancreatobiliary Surgery Institute of Gansu Province

Следователи

  • Главный следователь: Wenbo Meng, M.D.,Ph.D, LanZhou University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 августа 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

24 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

24 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • acute gallstone pancreatitis

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Если больные разрешат

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться