동반이환은 AECOPD의 빈번한 중증 악화와 관련이 있습니까?
2022년 8월 16일 업데이트: Deniz Doğan Mülazimoğlu, Ankara University
서론: 동반이환과 COPD의 관계는 양면적입니다. 합병증의 수가 증가하는 동안 COPD의 급성 악화(AECOPD) 빈도도 증가하고 있습니다. 동반이환 지수는 COPD 환자를 관리하는 동안 동반이환을 인식하는 데 사용할 수 있습니다. 본 연구에서는 악화빈도에 있어서 Charlson Comorbidity Index, COMCOLD, COTE와 같은 동반이환지수를 비교하고자 하였다.
방법: AECOPD로 입원한 피험자는 연구에 참여했습니다. 악화 중증도, 빈도, 후속 조치 기간 중 1년 동안의 추가 악화 및 CCI, COMCOLD 및 COTE 점수를 기록했습니다. AECOPD 빈도, 중증도 및 추가 악화에 대해 높은 동반이환 그룹과 낮은 동반이환 그룹을 비교했습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
92
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ankara, 칠면조
- Ankara University Faculty of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
이 연구에는 6개월 동안 COPD의 급성 악화(AECOPD)로 폐질환 부서에 입원하고 병실에 입원한 모든 환자가 포함되었습니다.
설명
포함 기준:
- COPD 환자
- AECOPD 병동에 입원
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의를 제공하지 않음
- PFT를 수행할 수 없음
- 후속 조치에 실패
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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높은 동반 질환 그룹
CCI 2 이상 COTE 4 이상 COMCOLD 4 이상
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개입이 적용되지 않았습니다.
COPD 환자 92명을 동반이환 정도에 따라 두 그룹으로 나눴다.
이 그룹보다 AECOPD 빈도를 비교했습니다.
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낮은 동반 질환 그룹
CCI 2 미만 COTE 4 미만 COMCOLD 4 미만
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개입이 적용되지 않았습니다.
COPD 환자 92명을 동반이환 정도에 따라 두 그룹으로 나눴다.
이 그룹보다 AECOPD 빈도를 비교했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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AECOPD의 빈도
기간: 일년
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지난 1년간 AECOPD 빈도
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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하나 이상의 중증 AECOPD가 있는 경우
기간: 일년
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작년에 적어도 하나의 중증 AECOPD가 있는 경우
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일년
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향후 1년간 AECOPD 빈도
기간: 일년
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중증도에 관계없이 이전 입원으로부터 1년 동안의 AECOPD 수
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 16일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 16일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 05-305-18
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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