Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az AECOPD gyakori súlyos exacerbációihoz kapcsolódnak-e a társbetegségek?

2022. augusztus 16. frissítette: Deniz Doğan Mülazimoğlu, Ankara University

BEVEZETÉS: A társbetegségek és a COPD közötti kapcsolat kétoldalú. A társbetegségek számának növekedése mellett a COPD akut exacerbációinak (AECOPD) gyakorisága is növekszik. A komorbiditási indexek a komorbiditások felismerésére használhatók COPD-s betegek kezelése során. Jelen tanulmány célja az olyan komorbiditási indexek összehasonlítása, mint a Charlson Comorbidity Index, a COMCOLD és a COTE az exacerbáció gyakorisága tekintetében.

MÓDSZER: AECOPD miatt kórházba került alanyok, akiket a vizsgálatba vettek. Feljegyeztük az exacerbáció súlyosságát, gyakoriságát, további exacerbációkat 1 évig a követési időszakban, valamint a CCI, COMCOLD és COTE pontszámokat. A magas és alacsony komorbiditású csoportokat összehasonlították az AECOPD gyakorisága, súlyossága és további exacerbációi tekintetében.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

92

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Ankara, Pulyka
        • Ankara university Faculty of medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A vizsgálatban minden olyan beteg részt vett, akiket a tüdőbetegségek osztályán vettek fel, és hat hónapig kórházba kerültek a COPD akut exacerbációja (AECOPD) miatt.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • COPD-s betegek
  • Felvették az AECOPD osztályára

Kizárási kritériumok:

  • Nem adnak tájékozott beleegyezést
  • Nem lehet PFT-t végrehajtani
  • Elveszett a nyomon követés miatt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Csak esetre
  • Időperspektívák: Keresztmetszeti

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Magas komorbiditású csoport
CCI egyenlő vagy nagyobb, mint 2 COTE egyenlő vagy nagyobb, mint 4 COMCOLD egyenlő vagy nagyobb, mint 4
Nem történt beavatkozás. 92 COPD-s beteg komorbiditási szintje szerint 2 csoportra osztva. Ezeket a csoportokat AECOPD gyakoriságuk alapján hasonlították össze
Alacsony komorbiditású csoport
CCI kisebb, mint 2 COTE alacsonyabb, mint 4 COMCOLD alacsonyabb, mint 4
Nem történt beavatkozás. 92 COPD-s beteg komorbiditási szintje szerint 2 csoportra osztva. Ezeket a csoportokat AECOPD gyakoriságuk alapján hasonlították össze

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az AECOPD gyakorisága
Időkeret: 1 év
Az AECOPD gyakorisága az elmúlt egy évben
1 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Legalább egy súlyos AECOPD-je van
Időkeret: 1 év
legalább egy súlyos AECOPD-vel az elmúlt évben
1 év
Az AECOPD gyakorisága a következő egy évben
Időkeret: 1 év
az AECOPD száma az előző felvételtől számított 1 évig, függetlenül a súlyosságtól
1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. augusztus 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. augusztus 16.

Első közzététel (Tényleges)

2022. augusztus 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. augusztus 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. augusztus 16.

Utolsó ellenőrzés

2022. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 05-305-18

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Az AECOPD gyakorisága

3
Iratkozz fel