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갱년기 여성의 신체적, 정서적 대처 변인 (ClimWo)

2022년 11월 11일 업데이트: GEMMA V ESPÍ LÓPEZ, PhD, University of Valencia

갱년기 여성의 신체활동, 삶의 질, 정서상태 및 대처전략.

서론: 폐경기로의 전환은 갱년기 여성의 생물심리사회적 영역에서 몇 가지 변화를 수반합니다. 다른 치료법과 비교할 때 신체 운동은 부작용이 없고 비용이 많이 들지 않으며 이 단계에서 여성이 보고하는 증상에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 갱년기 여성의 정서적, 신체적 상태는 폐경의 전형적인 변화에 영향을 받아 삶의 질이 저하됩니다. 마찬가지로 신체 운동은 관련 증상을 개선합니다. 목표는 연구 변수(증상, 삶의 질, 감정 상태, 신체 운동 및 대처 수준)가 어떻게 연관되는지 아는 것입니다.

재료 및 방법: 익명의 자발적인 설문 조사를 통해 수행된 갱년기 여성으로 구성된 연구 모집단에 대한 횡단면 설명 관찰 디자인.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

갱년기란 폐경 전과 후에 수년 동안 지속되는 진행성 기간으로, 폐경은 월경 중단으로 끝나는 난소의 난포 기능 감소를 특징으로 하는 노화의 생리학적 단계입니다. 영구적 인 호르몬 생산 감소와 난소 방출시 난소의 정지와 관련된 현상입니다. 폐경은 45세에서 55세 사이에 가장 흔하게 발생합니다. 갱년기는 생물심리사회적 요인의 영향도 받기 때문에 여성마다 다른 방식으로 경험하지만 연구자들은 갱년기의 전형적인 공통 증상에 대해 이야기할 수 있습니다. 기분 변화, 우울증, 과민성 및 불안, 수면의 질 변화, 기억 상실과 같은 인지 증상 등이 있습니다. 폐경과 관련된 증상을 완화하기 위한 요법 중에서 조사자들은 에스트로겐 및 비에스트로겐 호르몬 요법, 억제제 및 신체 운동을 찾습니다.

폐경과 관련된 증상을 근절하기 위한 도구로서 신체 운동을 뒷받침하는 증거가 부족함에도 불구하고 연구자들은 운동이 신체 및 심리적 증상과 혈관 운동 및 성적 증상을 어느 정도 경감시켜 전반적인 품질 향상과 관련이 있다고 단언할 수 있습니다. 인생의. 또한 규칙적인 신체 활동을 통해 수사관은 근골격계를 강화하고 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다.

연구자들은 갱년기 여성의 증상을 완화하기 위한 물리치료 도구로서 치료적 운동과 관련된 연구가 거의 없음을 발견했습니다. 물리 치료의 전략.

목표: 이 기간 동안 여성이 수행한 신체 운동을 알고 불안과 우울증의 수준, 대처 수준 및 삶의 질을 알기 위해.

재료 및 방법 대상: 40~60세 여성. 연구의 발전을 위해 개인 데이터 및 각 피험자가 참조하는 증상에 대한 기본 질문으로 구성된 초기 섹션으로 구성된 설문지가 준비되고 나중에 다른 검증된 설문지의 질문을 포함하는 나머지 섹션으로 이동합니다. : SF-12를 사용한 삶의 질; 감정 상태의 경우 Goldberg 척도; 신체 활동의 경우 국제 신체 활동 설문지(IPAQ); 그리고 대처 수준의 경우 간략한 COPE 인벤토리입니다.

마지막에는 근골격계 통증을 치료하기 위해 물리 치료사를 얼마나 자주 방문하는지에 대한 2개의 질문이 포함됩니다.

설문지가 종료되면 SPSS를 사용하여 결과를 분석하여 가설을 대조하고 새로운 가설을 생성할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Valencia, 스페인, 46010
        • Gemma V Espí-López

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

갱년기 여성

설명

포함 기준:

  • 갱년기 여성
  • 40세에서 60세 사이의 연령.

제외 기준:

- 설문지 작성을 위한 인터넷 접속이 불가능합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 활동
기간: 1 일
IPAQ(International Physical Activity Questionnaire)를 사용하여 평가됩니다. 짧은 버전의 이 설문지는 지난 7일 동안 수행한 신체 활동의 빈도, 기간 및 강도에 대한 7개의 질문으로 구성되어 있으며 18세에서 65세 사이의 성인에게 사용하도록 설계되었습니다. 따라서 목표는 각 활동 유형에 소요된 시간을 모니터링하는 것입니다. 주간 신체 활동은 분당 및 주당 대사율 단위(MET)로 정량화됩니다. 이 설문지에서 사용된 기준 값은 걷기에 대해 3.3 MET, 적당한 신체 활동에 대해 4 MET, 격렬한 신체 활동에 대해 8 MET를 표시합니다. 이 양은 가치에 따라 각기 다른 운동 양식을 수행하는 데 사용된 시간(분)과 일수를 곱해야 합니다. IPAQ은 수행한 신체 활동 수준을 낮음, 중간, 높음의 3가지 범주로 분류합니다.
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안녕
기간: 1 일
SF-12 설문지를 사용하여 평가합니다. 따라서 이 설문지는 신체 및 정신 건강의 긍정적 또는 부정적 상태를 정의하기 위해 14세 이상의 사람들의 기능적 능력과 웰빙 수준을 평가하는 도구를 제공하며, 각각에 대해 4가지 차원을 테스트하여 결과는 다음과 같습니다. 아래에 언급된 전체 설문지에서 총 8개의 다른 차원: 신체 건강; 신체 기능, 신체 역할, 신체 통증 및 일반 건강 및 정신 건강; 사회적 기능, 정서적 역할, 정신 건강 및 활력. 각 질문에 대한 응답 양식은 리커트 유형입니다. 즉, 옵션의 수에 따라 척도가 3~6점 사이입니다. 그들은 조사 대상 여성의 건강 정도의 강도 및/또는 빈도를 평가하는 것을 목표로 합니다. 설문지의 총점은 0에서 100 사이의 값으로 수집되며, 이는 개인의 더 나은 건강 상태에 해당하는 높은 점수입니다.
1 일
불안과 우울증
기간: 1 일
GADS(Goldberg Anxiety and Depression Scale)를 사용하여 평가합니다. 테스트에서 언급된 증상에 대한 질문과 함께 지난 2주 동안의 정신 상태를 언급하는 질문이 질문됩니다. 구체적으로 4개는 불안과 관련된 질문이고 다른 4개는 우울증과 관련된 질문입니다. 불안 영역에서 2개 이상의 긍정 응답이 주어지면 불안에 대한 5개의 질문이 추가로 출제되며, 같은 줄에 따라 우울 영역에서 1개 이상의 긍정적 응답이 얻어지면 추가 5개의 질문으로 테스트가 종료됩니다. 기존의 불안 질문 4개에서 긍정 질문 2개 이상과 우울증 질문에서 긍정 문항 1개를 얻었다면 척도는 각 하위 척도에 9문항씩 총 18문항으로 구성됩니다. 불안의 유무를 분류하기 위한 컷오프는 각 긍정 응답에 대해 4점 이상, 우울은 2점 이상으로 분류한다.
1 일
대처 수준
기간: 1 일

COPE-28 인벤토리를 통해 평가됩니다. 이 목록은 14개의 하위 척도 각각에 대해 2개의 항목이 있는 28개의 질문으로 구성됩니다. 그것은 0에서 3까지 점수가 매겨진 4개의 응답 대안을 가지고 있으며, 중간 점수와 함께 "나는 이것에 의지하지 않는다"에서 "나는 항상 이것에 의지한다"를 언급합니다. "거의" 그리고 "자주". 인벤토리가 완료되면 각 하위 척도의 두 항목에 대한 점수가 추가됩니다. 높은 점수는 해당 대처 스타일을 더 자주 사용함을 나타냅니다.

이 설문지는 적극적인 대처, 정서적 지원, 사회적 지원, 자기 비난, 수용, 자기 산만, 안도, 행동 단절, 유머, 부정, 계획, 긍정적 재해석, 종교, 알코올 또는 알코올과 같은 물질 사용과 같은 변수를 수집합니다. 약물.

1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 11월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 15일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 11일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • ID0037

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아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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