이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

가상현실 안경 적용이 통증, 불안, 환자 만족도에 미치는 영향

2022년 8월 18일 업데이트: Rumeysa Lale TORAMAN, Ataturk University

가상 현실 안경 적용이 경직장 전립선 생검 중 통증, 불안 및 환자 만족도에 미치는 영향: 무작위 통제 시험

이 연구는 경직장 전립선 생검 중 가상 현실 안경을 착용하는 것이 통증, 불안 및 환자 만족도에 미치는 영향을 확인하기 위해 무작위 통제 방식으로 진행되었습니다. 연구는 중재군 35명, 중재군 35명 등 총 70명의 환자를 대상으로 완료되었습니다. 샘플 경직장 전립선 생검을 처음으로 수행하기로 결정한 대조군.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

전립선암은 남성에게 가장 흔한 암 유형이지만 국제암연구소(International Agency for Research on Cancer)가 발표한 2018년 자료에 따르면 전 세계적으로 폐암 다음으로 두 번째로 흔한 암이다. 그러나 전립선암을 조기에 진단하면 적용한 치료법의 효과에 따라 생존율이 높아진다. 직장수지검사(DRE), 전립선특이항원(PSA) 수치, 경직장 초음파유도 전립선 생검(TRUS-Bx) 방법이 진단에 사용됩니다. 경직장 전립선 생검 과정; PSA 수치가 정상한계를 초과하고 DRE 소견이 비정상인 환자에서 확정진단을 위해 가장 많이 시행되는 비뇨기과 시술 중 하나이다. 경직장 전립선 생검은 일반적으로 내약성이 좋고 치료가 가능하며 주요 합병증의 위험이 낮기 때문에 전립선암의 황금 진단 도구입니다. 그러나 이 시술의 장점 외에도 환자에게 통증과 불편함을 유발하는 등의 단점도 가지고 있다. 중재 절차는 환자가 가장 높은 수준의 불안을 경험하게 합니다. 기술의 발전과 함께 건강 관리의 발전은 환자 만족의 개념을 전면에 내세웠습니다. 간호의 질을 높이기 위해 환자의 기대에 부응하는 응용 프로그램은 간호에 대한 인식에 크게 기여합니다. 이러한 애플리케이션 중 하나인 가상 현실 안경은 환자가 다른 세상에 있는 것처럼 느끼게 합니다. 환자 만족도를 높입니다. 환자와 더 많은 시간을 보내기 때문에 치료를 계획하고 관리하는 직업의 구성원인 간호사 그들은 약리학적 및 비약리학적 방법을 사용하여 통증과 불안을 정의하는 데 적극적인 역할을 합니다. 문헌을 살펴보면 가상현실 적용이 경직장 전립선 생검 시 환자의 통증 정도에 미치는 영향을 살펴본 연구는 없었지만, 불안 정도와 환자 만족도에 미치는 영향을 살펴본 연구는 없었다. 이 논문에서; 경직장 전립선 생검 시술 시 가상현실을 적용해 환자의 고통과 불안을 줄여 환자 만족도를 높이는 데 목적이 있다. 본 연구의 결과는 문학과 실천 모두에 중요한 기여를 할 수 있을 것으로 생각된다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Erzurum
      • Palandöken, Erzurum, 칠면조, 25000
        • Rumeysa Lale TORAMAN

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 18-65세 사이의 사람들,
  • 자원하여 연구 참여를 수락한 자,
  • 경직장 전립선 생검 시술을 최초로 시행한
  • 의사 소통 문제 없음,
  • 인지 수준 척도는 적용에 적합하며,
  • 시력 또는 청력 문제가 없는 환자가 연구에 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 자발적으로 퇴근하고,
  • 인지 수준 척도가 적용하기에 적합하지 않은 환자는 연구에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가상 현실 안경
개입 소개 정보 공식은 State-Trait Anxiety Inventory(STAI-I, STAI-II), The Scale of Patient Perception of Hospital Experience with Nursing Care(PPHEN) 및 Visual Analog Scale for Pain의 연구원들이 직접 대면했습니다. (VAS) 연구를 시작하기 전에 10개의 가상 가상 애플리케이션으로 예비 애플리케이션 계획을 결정합니다. 사전 신청에서 만든 신청에는 포함되지 않습니다. 비디오를 시청하기 전에 환자는 훈련 방법, 수행 방법 및 비디오에 대한 자세한 정보를 알려줍니다. 환자가 서비스에서 제거되고 왼쪽 측면 위치에 있을 때 조수보다 2분 앞서 가상이 시작됩니다. 과정이 끝날 때까지 약 10-15분 후에 비디오를 시청했습니다. 시술 후 연구원들은 STAI-I, STAI-II, PPHEN 및 VAS를 다시 적용했습니다.
중재 환자 그룹은 경직장 생검 과정 동안 가상 현실 안경으로 비디오를 시청했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상태 특성 불안 항목(STAI-I, STAI-II)
기간: 최대 24시간
Spielberger 등이 개발한 테스트입니다. 상태 및 특성 불안 수준을 측정합니다. 터키에서의 타당성과 신뢰성은 Öner와 Le Compte가 수행했습니다. 척도는 순간적인 감정을 판단하기 위해 만든 '상태불안 척도'와 전반적인 감정을 판단하기 위해 만든 '특성불안 척도' 20개 항목으로 구성된다. '없음'에서 '전부'까지의 4단계 척도입니다. 점수 범위는 20(낮은 불안)에서 80(높은 불안)까지입니다.
최대 24시간
간호를 통한 병원 경험에 대한 환자 인식의 척도(PPHEN)
기간: 최대 24시간
Dozier et al.에 의해 간호관리 척도에 대한 환자의 인식이 개발되었습니다. 리커트 유형 척도는 간호의 질에 대한 15개의 진술을 가지고 있습니다. 척도에서 최소 15점에서 최대 75점을 얻을 수 있습니다. 저울의 컷오프 포인트는 45입니다. 컷오프 포인트 이상의 점수는 긍정적인 태도를 나타냅니다. 척도에서 얻은 총점의 증가는 환자가 간호에 만족하고 있음을 나타냅니다.
최대 24시간
통증에 대한 시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 최대 24시간
VAS는 Price 등(1983)이 개발한 척도이며 환자의 통증 정도를 측정합니다. VAS는 두 가지 다른 이름(0=통증 없음, 10=가장 심한 통증)이 있는 10cm 길이의 수직 또는 수평 척도입니다. 평가 척도에서 얻은 점수의 증가는 통증의 증가를 나타냅니다.
최대 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: RUMEYSA LALE TORAMAN, Ataturk University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 25일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 20일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 18일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 18일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Rumeysa

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다