Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av användning av virtuell verklighetsglasögon på smärta, ångest och patienttillfredsställelse

18 augusti 2022 uppdaterad av: Rumeysa Lale TORAMAN, Ataturk University

Effekten av användning av virtuell verklighetsglasögon på smärta, ångest och patienttillfredsställelse under en transrektal prostatabiopsi: en randomiserad kontrollerad studie

Studien genomfördes på ett randomiserat kontrollerat sätt för att fastställa effekten av att använda virtual reality-glasögon under transrektal prostatabiopsi på smärta, ångest och patientnöjdhet. Studien avslutades med totalt 70 patienter, 35 i interventionsgruppen och 35 i kontrollgruppen, för vilken det beslutades att utföra prov transrektal prostatabiopsi för första gången.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Även om prostatacancer är den vanligaste typen av cancer hos män, är den enligt 2018 års data publicerad av International Agency for Research on Cancer den näst vanligaste efter lungcancer i världen. Prevalensen av prostatacancer ökar snabbt över hela världen. Men när prostatacancer diagnostiseras tidigt ökar överlevnaden med effekten av de behandlingsmetoder som tillämpas. Digital rektal undersökning (DRE), prostataspecifik antigennivå (PSA) och transrektal ultraljudsvägledd prostatabiopsi (TRUS-Bx) metoder används för diagnos. Transrektal prostatabiopsiprocess; Det är en av de mest frekvent utförda urologiska procedurerna för definitiv diagnos hos patienter med ett PSA-värde över normalgränsen och onormala DRE-fynd. Transrektal prostatabiopsi är ett gyllene diagnostiskt verktyg vid prostatacancer eftersom det vanligtvis tolereras väl, kan behandlas och har en låg risk för stora komplikationer. Men förutom fördelarna med denna procedur har den också nackdelar som att orsaka smärta och obehag hos patienter. Prostatabiopsiprocedur påverkar patienter inte bara fysiologiskt utan också psykologiskt. Interventionella procedurer får patienter att uppleva den högsta nivån av ångest. Med teknikens utveckling har utvecklingen inom hälso- och sjukvården aktualiserat begreppet patientnöjdhet. Ansökningar som görs i linje med patienternas förväntningar i syfte att höja vårdens kvalitet ger ett betydande bidrag till uppfattningen om omvårdnad. En av dessa applikationer, virtual reality-glasögon, får patienter att känna att de befinner sig i en annan värld; ökar patientnöjdheten. Sjuksköterskor, som är medlemmar i yrket som planerar och leder vården, eftersom de tillbringar längre tid med patienten; De spelar en aktiv roll i att definiera smärta och ångest genom att använda farmakologiska och icke-farmakologiska metoder. När man undersökte litteraturen fanns det ingen studie som undersökte effekten av virtuell verklighetstillämpning på smärtnivån hos patienter under transrektal prostatabiopsi, men ingen studie som undersökte effekten på nivån av ångest och patienttillfredsställelse. I den här studien; Syftet är att öka patienttillfredsställelsen genom att minska smärtan och ångesten hos patienterna med virtuell verklighet som används under den transrektala prostatabiopsiproceduren. Man tror att resultaten av denna studie kan ge ett viktigt bidrag till både litteraturen och praktiken.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Erzurum
      • Palandöken, Erzurum, Kalkon, 25000
        • Rumeysa Lale TORAMAN

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • De mellan 18-65 år,
  • De som frivilligt och accepterar att delta i forskningen,
  • Transrektal prostatabiopsi som utförs för första gången,
  • Inga kommunikationsproblem,
  • Kognitiva nivåskalor är lämpliga för tillämpning,
  • Patienter utan syn- eller hörselproblem inkluderades i studien.

Exklusions kriterier:

  • lämnar arbetet frivilligt,
  • Patienter vars kognitiva nivåskalor inte var lämpliga för tillämpning uteslöts från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Virtual Reality glasögon
Interventionens inledande informationsformel var ansikte mot ansikte av forskare från State-Trait Anxiety Inventory (STAI-I, STAI-II), Scale of Patient Perception of Hospital Experience with Nursing Care (PPHEN) och Visual Analog Scale for Pain (VAS) Innan forskningen påbörjas fastställs en preliminär ansökningsplan med 10 virtuella virtuella applikationer. Det ingår inte i de ansökningar som görs i förhandsansökan. Innan de tittar på videon informeras patienterna om hur man tränar, hur man gör det och detaljerad information om videon. När patienten tas bort från tjänsten och i vänster sidoläge, 2 minuter före underläkaren, är det virtuella på väg att äga rum. Videon sågs efter cirka 10-15 minuter tills processen var klar. Efter proceduren återapplicerades STAI-I, STAI-II, PPHEN och VAS av forskarna.
Interventionsgruppen av patienter tittade på en video med virtuell verklighetsglasögon under den transrektala biopsiprocessen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inventering av tillståndsdragsångest (STAI-I, STAI-II)
Tidsram: upp till 24 timmar
Det är ett test utvecklat av Spielberger et al. som mäter tillstånd och egenskaper ångestnivåer. Dess giltighet och tillförlitlighet i Turkiet gjordes av Öner och Le Compte. Skalan består av två delar, 'tillståndsångestskalan', som skapas med syftet att bestämma de momentana känslorna, och 20-posten 'trait anxiety scale', som skapades för att bestämma känslorna i allmänhet. Det är en fyragradig skala som sträcker sig från "Ingenting" till "Alla". Poäng varierar från 20 (låg ångest) till 80 (hög ångest).
upp till 24 timmar
Skalan av patientuppfattning om sjukhuserfarenhet med omvårdnad (PPHEN)
Tidsram: upp till 24 timmar
Patientens uppfattning om omvårdnadsskalan utvecklades av Dozier et al. i USA, och dess turkiska giltighet och tillförlitlighet bestämdes av Çoban och Kaşıkçı. Skalan av Likert-typ har 15 uttalanden om kvaliteten på omvårdnad. Minst 15 och högst 75 poäng kan erhållas från skalan. Skalans gränsvärde är 45. Poäng över gränsvärdet indikerar en positiv attityd. Ökningen av totalpoängen från skalan indikerar att patienten är nöjd med omvårdnaden.
upp till 24 timmar
Visual Analog Scale for Pain (VAS)
Tidsram: upp till 24 timmar
VAS är en skala utvecklad av Price et al34 (1983) och mäter smärtans svårighetsgrad hos patienten. VAS är en 10 cm lång vertikal eller horisontell skala med två olika namn (0=ingen smärta, 10=svårast smärta). En ökning av poängen som erhålls från skalan i utvärderingen indikerar en ökning av smärtan.
upp till 24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Rumeysa Lale TORAMAN, Ataturk University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 december 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

20 juni 2022

Avslutad studie (Faktisk)

27 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

19 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Rumeysa

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Virtual Reality glasögon

3
Prenumerera