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병원 환경에서 노인 환자의 철결핍 유병률에 관한 연구 (CARENFERPA)

2025년 3월 24일 업데이트: Vifor Pharma

철 결핍은 불충분한 조직 철 저장소로 정의되며 빈혈은 철 결핍의 최종 단계입니다. 빈혈은 사망률 증가와 관련이 있을 뿐만 아니라 합병증 측면에서 이환율 증가와도 관련이 있기 때문에 노인 피험자에서 결코 간과해서는 안 됩니다.

빈혈과는 별도로, 철분 결핍은 일반적이며 만성 질환에서 불량한 예후의 요인을 구성하며, 모든 병리는 노인에게서 매우 빈번하게 발견됩니다. 그것은 환자의 전반적인 상태 악화, 재입원 또는 병리 진행의 원인입니다.

노인 환자가 앞서 언급한 병리를 포함하여 특정 수의 동반 질환을 나타내는 이러한 맥락에서 노인 환자의 무술 결핍을 더 잘 진단하는 것이 중요합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

철분 결핍(MD)은 조직의 철 저장량이 부족한 것으로 정의됩니다. 철은 헤모글로빈 합성에 필수적이므로 철 결핍으로 인해 더 이상 충분한 수준의 적혈구 생성을 유지할 수 없게 되면 빈혈이 나타납니다. 이것이 철 결핍의 최종 단계입니다.

빈혈은 노인 진료에서 접할 수 있는 가장 흔한 혈액학적 병리입니다. 일반적으로 걸을 수 있는 인구에서 유병률은 65세 이후에 10~15%이고 85세 이후에는 20% 이상입니다.

빈혈은 사망률 증가와 관련이 있을 뿐만 아니라 심장 질환 합병증, 인지 기능 저하, 허약함, 입원 및 삶의 질 저하 측면에서 이환율 증가와도 연관되기 때문에 노인 피험자에서 결코 무시되어서는 안 됩니다. 노인 빈혈의 약 1/3은 비타민 B9 또는 B12 결핍 또는 철분 결핍에 기인합니다.

빈혈과는 별도로, 철분 결핍은 일반적이며 심부전, 만성 신부전 또는 암과 같은 만성 질환에서 불량한 예후의 요인을 구성하며, 모든 병리는 노인에게서 매우 자주 발견됩니다. 그것은 환자의 전반적인 상태 악화, 재입원 또는 병리 진행의 원인입니다.

노인 환자가 앞서 언급한 병리를 포함하여 특정 수의 동반 질환을 나타내는 이러한 맥락에서 노인 환자의 무술 결핍을 더 잘 진단하는 것이 중요합니다.

만성 병리학에 따라 문헌 데이터에 따르면 철분 결핍을 교정하면 빈혈 재발 위험, 에리스로포이에틴 처방 및 종양학, 위장병학 및 신장학 환자

연구 유형

중재적

등록 (실제)

888

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • ANGERS Cedex 9, 프랑스, 49933
        • CHU Angers
      • Bayonne, 프랑스, 64100
        • CH de Bayonne
      • Calais Cedex, 프랑스, 62107
        • Ch de Calais
      • Chambéry, 프랑스, 73000
        • CH Chambéry
      • Corbeil-Essonnes, 프랑스, 91100
        • CHSF
      • Dunkerque Cedex 1, 프랑스, 59385
        • CH de Dunkerque
      • Lille Cedex, 프랑스, 59037
        • Hôpital Gériatrique Les Bateliers Chu Lille
      • Nantes Cedex 1, 프랑스, France
        • Chu De Nantes, Hôpital Bellier
      • Nice, 프랑스, 6003
        • CHU de NICE-hopital CIMIEZ
      • Paris Cedex 12, 프랑스, 75571
        • Hôpital Saint Antoine
      • Pau, 프랑스, 64000
        • CH de Pau
      • Poitiers, 프랑스, 86021
        • Chu de Poitiers
      • Strasbourg, 프랑스, 67000
        • HUS - Hôpitaux Universitaires de Starsbourg
      • Tours Cedex 9, 프랑스, 37044
        • Hopital Bretonneau
      • Vandoeuvre-Lès-Nancy, 프랑스, 54511
        • Chu Nancy
      • Villeurbanne, 프랑스, 69100
        • HCL

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

75년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 노인병동에 입원(단기 노인병 체류, SSR)하거나 외래 진료(입원일, 상담)를 받는 모든 환자
  • 사회 의료 제도의 소속 환자 또는 수혜자
  • 서면 동의를 한 환자

제외 기준:

  • 보호 대상 환자: 후견인, 관리인 또는 기타 법적 보호를 받는 성인, 법원 명령 또는 행정에 의해 자유가 박탈된 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 채혈
채혈

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
포함 시 철분 결핍으로 진단된 환자의 비율
기간: 1일차
철결핍 진단은 페리틴혈증 및 CST의 측정으로 이루어집니다. 페리틴혈증 < 100 µg/L 및/또는 CST < 20%
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 9일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 22일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2022-A00787-36

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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