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医院环境中老年患者铁缺乏症患病率研究 (CARENFERPA)

2025年3月24日 更新者:Vifor Pharma

缺铁的定义是组织铁储存不足,而贫血是缺铁的最终阶段。 老年受试者不应忽视贫血,因为它与死亡率增加有关,但也与并发症的发病率增加有关

除贫血外,缺铁很常见,是慢性疾病预后不良的一个因素,所有这些病症在老年人中很常见。 它是患者一般状况恶化、再次住院甚至病理进展的根源。

在这种情况下,老年患者也存在一定数量的合并症,包括前面提到的病症,因此更好地诊断老年患者的武力不足很重要。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

缺铁 (MD) 定义为组织铁储备不足。 由于铁对于血红蛋白的合成是必不可少的,当缺铁不再能够维持足够的红细胞生成水平时,就会出现贫血:这是缺铁的最终阶段。

贫血是老年医学实践中最常见的血液病理学。 在一般能走动的人群中,其患病率在 65 岁之后为 10% 至 15%,在 85 岁之后则超过 20%。

老年受试者不应忽视贫血,因为它与死亡率增加有关,但也与并发症心脏病、认知能力下降、虚弱、住院和生活质量受损等方面的发病率增加有关。 大约三分之一的老年人贫血归因于缺乏维生素 B9 或 B12 或缺铁。

除贫血外,缺铁很常见,并且构成慢性疾病(如心力衰竭、慢性肾衰竭或癌症)预后不良的一个因素,所有这些病症在老年人中非常常见。 它是患者一般状况恶化、再次住院甚至病理进展的根源。

在这种情况下,老年患者也存在一定数量的合并症,包括前面提到的病症,因此更好地诊断老年患者的武力不足很重要。

这一诊断尤为重要,因为根据慢性病理学,文献数据表明,纠正缺铁症可通过降低贫血复发风险、促红细胞生成素处方和输血来为患者带来益处肿瘤科、胃肠病科和肾病科的患者

研究类型

介入性

注册 (实际的)

888

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • ANGERS Cedex 9、法国、49933
        • CHU Angers
      • Bayonne、法国、64100
        • CH de Bayonne
      • Calais Cedex、法国、62107
        • Ch de Calais
      • Chambéry、法国、73000
        • CH Chambéry
      • Corbeil-Essonnes、法国、91100
        • CHSF
      • Dunkerque Cedex 1、法国、59385
        • CH de Dunkerque
      • Lille Cedex、法国、59037
        • Hôpital Gériatrique Les Bateliers Chu Lille
      • Nantes Cedex 1、法国、France
        • Chu De Nantes, Hôpital Bellier
      • Nice、法国、6003
        • CHU de NICE-hopital CIMIEZ
      • Paris Cedex 12、法国、75571
        • Hopital Saint Antoine
      • Pau、法国、64000
        • CH de Pau
      • Poitiers、法国、86021
        • CHU De Poitiers
      • Strasbourg、法国、67000
        • HUS - Hôpitaux Universitaires de Starsbourg
      • Tours Cedex 9、法国、37044
        • Hôpital Bretonneau
      • Vandoeuvre-Lès-Nancy、法国、54511
        • CHU Nancy
      • Villeurbanne、法国、69100
        • HCL

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

75年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 在老年病房住院(短期老年病住院,SSR)或在门诊就诊(住院日,咨询)的任何患者
  • 附属患者或社会医疗保健系统的受益人
  • 患者已给予书面同意

排除标准:

  • 受保护患者:受监护、监管或其他法律保护的成年人,被法院命令或行政机关剥夺自由

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:采血
采血

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
纳入时被诊断患有缺铁症的患者百分比
大体时间:第一天
铁缺乏症的诊断将根据铁蛋白血症和 CST 的测量值进行:铁蛋白血症 < 100 µg/L 和/或 CST < 20%
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年11月15日

初级完成 (实际的)

2022年12月9日

研究完成 (实际的)

2022年12月9日

研究注册日期

首次提交

2022年8月22日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月22日

首次发布 (实际的)

2022年8月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月24日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2022-A00787-36

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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