이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

ACL 재구성 후 작동 조건화

2024년 1월 22일 업데이트: Riann Palmieri-Smith, University of Michigan

ACL 재건 후 피질 척수 흥분성 조절을 위한 뇌 반응 조절

본 연구의 목적은 전방십자인대 재건술에 수반되는 피질척수 기능의 변화가 조작적 조건화로 알려진 정신적 지도와 격려의 한 형태를 통해 개선될 수 있는지 알아보는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

감소된 피질척수 흥분성이 무릎 부상 및 관절 질환 후 대퇴사두근 기능장애에 기여한다는 이론이 있습니다. 현재 재활은 회복을 제한할 수 있는 피질 척수 흥분성의 변화를 직접적으로 목표로 하지 않습니다. 작동 조건화는 피질척수 경로를 직접 표적으로 하여 피질척수 흥분성을 증가시킬 수 있는 새로운 접근법입니다. 그러나 피질 척수 경로의 조작적 조절이 무릎 외상 후 피질 척수 기능을 향상시킬 수 있는지 여부는 아직 결정되지 않았습니다. 따라서 본 연구에서는 전방십자인대 재건술 후 피질척수 기능을 개선하기 위한 피질척수 경로의 조작적 업컨디셔닝 능력을 평가할 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
        • University of Michigan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 14-45세
  • 급성의 완전한 ACL 파열을 겪었습니다.
  • ACL 재건 수술을 받았습니다.
  • 프로토콜에 설명된 대로 테스트 및 후속 조치에 참여하려는 의지

제외 기준:

  • 반대쪽 다리에 이전에 ACL 부상을 입었습니다.
  • 이전에 반대쪽 무릎에 큰 수술을 받은 적이 있는 경우
  • 최근 심각한 무릎 부상(ACL 제외) 또는 하지 골절 병력이 있는 경우
  • 통제되지 않은 당뇨병이나 고혈압의 병력이 있습니다.
  • 임신했거나 임신할 계획
  • 머리에 금속 임플란트가 있다
  • 귀나 심장에 전자 장치가 있는 경우(예: 인공 와우 또는 심장 박동기)
  • 설명할 수 없는 재발성 두통이 있다
  • 발작의 최근 역사가있다
  • 반복되는 실신 주문의 병력이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 조작적 조건화
약 2주 동안 조작적 조건화 훈련과 함께 운동 유발 반응이 유도됩니다.
자극하는 동안 운동 유발 반응을 증가시키기 위한 적극적인 격려와 피드백.
실험적: 제어
운동 유발 반응은 약 2주 동안 조작적 컨디셔닝 훈련 없이 유도될 것입니다.
자극을 받았을 때 운동 유발 반응을 증가시키기 위한 적극적인 격려와 피드백의 부재.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피질 척수 흥분성의 변화
기간: 기준선(개입 시작 전) 및 개입 후(기준선 후 약 2주)
피질 척수 흥분성은 기준선 및 중재 후 경두개 자기 자극을 사용하여 측정되고 그룹 간에 비교됩니다.
기준선(개입 시작 전) 및 개입 후(기준선 후 약 2주)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대퇴사두근 근력의 변화
기간: 기준선(개입 시작 전) 및 개입 후(기준선 후 약 2주)
아이소메트릭 대퇴사두근 강도는 아이소키네틱 동력계를 사용하여 측정됩니다. 대퇴사두근 근력은 개입 전과 개입 직후에 측정됩니다.
기준선(개입 시작 전) 및 개입 후(기준선 후 약 2주)
대퇴사두근 자발적 활성화의 변화
기간: 기준선(개입 시작 전) 및 개입 후(기준선 후 약 2주)
자발적인 활성화는 전기적 중첩 기술을 사용하여 측정됩니다. 자발적 활성화는 개입 전과 개입 직후에 측정됩니다.
기준선(개입 시작 전) 및 개입 후(기준선 후 약 2주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 28일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 10일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 26일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • HUM00166442

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다