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승모근 MTrP의 경추 통증 치료에서 전류 방출 유무에 따른 MEP의 비교 효과

2023년 4월 18일 업데이트: Arguello Retamar Verónica Inés, Universidad Nacional de Córdoba

승모근 근막 통증유발점의 경추 통증 치료에서 전류방출 유무에 따른 경피적 미세전기분해의 비교효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

근막 통증 증후군(MPS)은 목 통증이나 긴장성 두통과 같은 다른 병리의 초기 증상입니다. 다른 근육에 있는 특정 참조의 근막 발통점(MTrP) 영역에 있는 증상입니다. MTrP는 뻣뻣한 근육에서 발견되는 만져질 수 있는 긴장된 밴드로 통증과 부종을 유발합니다. 그들은 파괴적인 연조직에 영향을 미쳐 근육과 근막의 악화를 초래합니다. 근막 사슬을 통해 원거리 조직으로 더 전달될 수 있는 효과가 MPS의 주요 특징인 연관 통증을 유발합니다. MTrP는 스트레칭, 마사지, 진통제, 침술, 건침, 전기 자극 및 초음파로 치료합니다. 경피적 미세 전기분해(MEP®)는 낮은 강도와 ​​높은 밀도의 갈바닉 전류를 사용하는 새로운 기술입니다. 이전 리뷰를 기반으로 연구자들은 승모근에 MTrP가 있는 개인에게 MEP를 사용하는 것이 침술 치료보다 더 효과적이라고 생각합니다. 목표: 전류 방출이 없을 때와 비교하여 승모근의 MTrP 통증을 치료하기 위한 기술로서 MEP의 효과를 평가하고, 두 치료 전후에 MTrP의 기능, 통증 및 근력을 분석합니다.

연구 개요

상세 설명

근막 통증 증후군(MPS)은 목 통증이나 긴장성 두통과 같은 다른 병리의 초기 증상입니다. 다른 근육에 있는 특정 참조의 근막 발통점(MTrP) 영역에 있는 증상입니다. MTrP는 뻣뻣한 근육에서 발견되는 만져질 수 있는 긴장된 밴드로 통증과 부종을 유발합니다. 그들은 파괴적인 연조직에 영향을 미쳐 근육과 근막의 악화를 초래합니다. 근막 사슬을 통해 원거리 조직으로 더 전달될 수 있는 효과가 MPS의 주요 특징인 연관 통증을 유발합니다. MTrP는 스트레칭, 마사지, 진통제, 침술, 건침, 전기 자극 및 초음파로 치료합니다. 경피적 미세 전기분해(MEP®)는 낮은 강도와 ​​높은 밀도의 갈바닉 전류를 사용하는 새로운 기술입니다. 이전 리뷰를 기반으로 연구자들은 승모근에 MTrP가 있는 개인에게 MEP를 사용하는 것이 침술 치료보다 더 효과적이라고 생각합니다. 목표: 전류 방출이 없을 때와 비교하여 승모근의 MTrP 통증을 치료하기 위한 기술로서 MEP의 효과를 평가하고, 두 치료 전후에 MTrP의 기능, 통증 및 근력을 분석합니다.

재료 및 방법: 무작위 대조 임상 연구. 연구 모집단은 20세에서 60세 사이의 남녀 환자로 구성되어 있으며, 현재 물리 치료를 받지 않고 있는 목 통증에 대한 의학적 추천, 승모근 MTrPs 근육 및 사전 동의서에 서명했습니다. 무작위로 침술 치료 그룹(대조군)과 MEP 치료 그룹으로 배정됩니다. 둘 다 3주에 걸쳐 일주일에 한 세션씩 진행됩니다. 평가는 시각적 아날로그 척도(VAS), 동력계로 힘 측정, 고니오미터로 이동성을 통해 수행됩니다. 점수는 검증된 목 통증 설문지(NPQ)에 기록됩니다. 모든 경우에서 p˂0.05의 유의 수준을 기반으로 범주형 데이터 분석을 위해 카이-제곱 테스트(테스트)를 구현하고 양적 데이터를 위한 쌍 데이터에 대한 "t" 테스트를 구현합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

95

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Córdoba, 아르헨티나, 5000
        • Centro de Investigación, Extensión y Capacitación de la Escuela de Kinesiología y Fisioterapia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 최소 1개월의 진화의 통증에 대한 의료 의뢰가 있는 경우
  • 승모근 MTrPs 근육의 양쪽에 제시

제외 기준:

  • 현재 최소 1개월의 진화된 물리치료를 받고 있는 목 통증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
가짜 비교기: 치료에서 전류 방출 없이
승모근 근막 통증유발점의 경추 통증 치료에서 전류 방출이 없는 경피적 미세 전기분해. 둘 다 3주에 걸쳐 일주일에 한 세션씩 진행됩니다.
승모근 근막 통증유발점의 경추 통증 치료에서 전류 방출이 있거나 없는 경피적 미세 전기분해
다른 이름들:
  • MEP(경피 미세 전기분해)
  • 트리거 포인트
활성 비교기: 치료에서 위트 전류 방출
승모근 근막 발통점의 경추 통증 치료에 전류 방출을 이용한 경피적 미세 전기분해. 기타는 3주에 걸쳐 일주일에 한 세션씩 진행됩니다.
승모근 근막 통증유발점의 경추 통증 치료에서 전류 방출이 있거나 없는 경피적 미세 전기분해
다른 이름들:
  • MEP(경피 미세 전기분해)
  • 트리거 포인트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Northwick Park 목 통증 설문지
기간: 주 1회, 3주간 진행됩니다.
검증되고 채택된 Northwick Park Neck Pain Questionnaire(NPQ)는 일상 생활 활동과 관련이 있습니다. 결과 측정은 NPQ 프로토콜당 포인트입니다. 설문지는 치료 전에 완료됩니다. 명목 변수는 95% 신뢰 구간의 비율로 설명되었습니다. 모든 경우에서 p˂0.05의 유의 수준을 기반으로 하는 카이-제곱 테스트(Pearson's test).
주 1회, 3주간 진행됩니다.
고니오미터를 사용한 이동성
기간: 주 1회, 3주간 진행됩니다.
굴곡, 신전, 경사 및 회전 운동의 관절 이동성 범위는 고니오미터로 측정됩니다. 결과 측정은 치료 전후의 도 단위입니다. 승모근 근막 발통점의 경추 통증 치료에서 전류 방출 유무에 따른 경피적 미세 전기분해의 비교 효과를 평가합니다.
주 1회, 3주간 진행됩니다.
동력계를 이용한 객관적인 통증 측정
기간: 주 1회, 3주간 진행됩니다.
DINATOR® 휴대용 동력계를 사용하여 승모근의 전략적 지점에서 힘 측정을 수행하고 통증 역치를 객관적으로 평가하는 Newton(N) 단위의 결과 측정을 통한 통증의 객관적인 측정입니다. 전류 유무에 관계없이 치료 전후에 동력계로 측정됩니다. 승모근 근막 통증유발점의 경추 통증 치료에서 전류 방출이 있거나 없는 경피적 미세 전기분해의 비교 효과를 평가했습니다.
주 1회, 3주간 진행됩니다.
시각적 아날로그 척도
기간: 주 1회, 3주간 진행됩니다.
평가는 VAS(visual analogue scale)를 통해 수행되며 결과 측정은 0에서 10까지(10은 경험한 최악의 통증 및 0 통증 없음); 통증 수준에서 치료 전후의 기본 통증 수준으로 변경합니다. 카이-제곱 테스트(Pearson's test)는 모든 경우에서 p˂0.05의 유의 수준을 기준으로 범주형 데이터 분석 및 양적 데이터의 쌍 데이터에 대한 "t" 테스트를 위해 구현됩니다. 승모근 근막 통증유발점의 경추 통증 치료에서 전류 방출이 있거나 없는 경피적 미세 전기분해의 비교 효과를 평가했습니다.
주 1회, 3주간 진행됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Vilma Campana, Dr, Universidad Nacional de Córdoba

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 16일

기본 완료 (실제)

2022년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 29일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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