캔틸레버가 있는 임플란트 지지 지르코니아 부분 의치

연구자들은 고정성 보철물로 치과 임플란트 재활이 필요한 15명의 환자를 연속적으로 등록했습니다. 모든 환자는 2018년부터 2021년까지 사설 외래 환자 클리닉에 참석했습니다. 이 연구는 이탈리아에서 수행되었으며 모든 절차는 유럽 법률 및 규정을 준수합니다. 누락된 치아의 진단 왁스업은 각 사례에 대해 디지털 캐스트에서 수행되었습니다. 각각의 케이스는 뼈 상태가 더 좋은 무치악 치조골 말단부에 임플란트 위치를 계획하는 소프트웨어를 사용하여 설계되었습니다. 수술 절차는 제조업체에서 제공한 프로토콜에 따라 수행되었습니다. 플랩. 임플란트는 수술 가이드의 지원을 받아 디지털 계획에서 설계된 대로 배치되었습니다. 환자는 보철 전 평가를 위해 수술 후 3-6개월 후에 리콜되었습니다. Healing abutment를 식립하고 임플란트의 안정성을 입증하였습니다. 보철 절차는 제조업체의 임플란트 시스템 권장 사항에 따라 수행되었습니다. 모든 보철물은 커넥터 단면적이 최소 12mm2인 CAD 소프트웨어를 사용하여 설계되었습니다. 모놀리식 지르코니아 고정 부분 의치는 사전 소결된 사전 쉐이드 지르코니아 블랭크에서 CAD-CAM 장치를 사용하여 제작되었습니다. 고정 의치는 세라믹 기반 색상으로 특성화되었습니다. 이후 나사로 고정된 지르코니아 보철물을 삽입하고 교합 상태를 확인하였다. 환자는 최종 보철물을 삽입한 후 1~3주 후에 기본 검사를 받는다. 미학, 근위 접촉 및 교합은 신중한 검사 후 필요할 때 수정되었습니다. 수복물의 기능적 및 심미적 평가, 임플란트 주변 조직 및 임플란트 건강 상태를 평가하기 위해 적어도 1년에 한 번 환자를 소환했습니다. 모든 환자에 대해 전체 연구 기간 동안 정기적인 치과 위생 세션을 포함하는 개별 유지 관리 프로그램을 수행하고 2년 추시 시 X-레이를 촬영했습니다.