류마티스 관절염에 대한 수동 림프 배액
2022년 12월 16일 업데이트: Emine Cihan, Selcuk University
류마티스 관절염 환자의 상지 기능에 대한 수동 림프 배액술의 효과
류마티스 관절염(RA)은 활액 관절과 힘줄집의 염증을 특징으로 하는 만성 진행성 자가면역 질환입니다.
윤활막염의 결과로 연골, 뼈 및 관절에 진행성 손상이 발생합니다.
이러한 손상은 심각한 기능 제한과 삶의 질 저하로 이어집니다.
활막 조직은 침범의 주요 부위입니다.
수동 림프 배수는 급성기의 부종 및 통증과 관련된 염증 매개체의 수준을 감소시킵니다.
이 개념을 바탕으로; 림프계를 자극하고 순환을 증가시키며 생화학적 잔류물을 제거하고 교감 및 부교감 신경 반응을 조절하여 부종과 통증을 줄입니다.
MLD 후 측정된 심장 부교감 활동의 증가도 이완에 기여합니다.
림프액의 이동 외에도 수동 림프 배수는 포함된 접촉으로 피부의 자유 신경 종말을 자극합니다.
피부에 대한 부드러운 자극은 촉각 입력을 증가시키고 통증 경로를 닫습니다.
또한 부드러운 자극이 주는 표면적 이완과 온기는 자율신경계에 영향을 미치고 부교감신경계를 활성화시킨다.
이 연구의 목적은 류마티스 관절염 환자의 상지 기능에 대한 수동 림프 배수의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
39
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kütahya, 칠면조, 43100
- Kutahya Health Science University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- ACR 기준에 따라 RA로 진단됨
- 18-65세 사이에 있음
- 연구에 참여하기 위한 자원봉사
제외 기준:
- 신경근 질환의 존재
- 걷는 데 어려움이 있음
- 인지 장애
- 당뇨병 및 골관절염과 같은 전신 질환이 있는 경우
- 상지 병력 손 기형이 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 제어
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상지 정상 관절 운동 범위 운동, 강화 운동, 힘줄 활주 운동
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실험적: MLD
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상지 정상 관절 운동 범위 운동, 강화 운동, 힘줄 활주 운동
4주 동안의 기존 치료에 더해 수동 림프 배액술을 환자에게 적용할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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류마티스 관절염 삶의 질 척도(QOL-RA)
기간: 10 분
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30개의 질문으로 구성된 척도에서; 질문은 "예-1" 및 "아니오-0"으로 채점됩니다.
얻은 점수의 범위는 0-30이며 높은 점수는 삶의 질이 좋지 않음을 나타냅니다.
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10 분
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압력 통증 역치
기간: 5 분
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통증에 대한 민감도 평가 및 압력 인식 결정에 사용됩니다.
1 cm2의 표면적과 0.25 kg/cm2의 감도를 갖는 디지털 algometer 장치(Jtech Medical Industries, ZEVEX Company, USA)로 평가됩니다.
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5 분
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손 그립 강도
기간: 5 분
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미국수부치료사협회(AETD)에서 추천하고 많은 연구에서 타당성과 신뢰성이 높아 금본위제로 받아들여지는 Jamar 손동력계를 사용한다.
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5 분
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손가락 그립 강도
기간: 5 분
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손가락 핀치미터(기준선)를 사용하여 손가락 악력을 측정합니다.
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5 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 8월 17일
기본 완료 (실제)
2022년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 2일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 12월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 16일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
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