Retromuscular Prosthesis로 심실을 치료하는 동안 인공 삽입물과 접촉하는 배액이 필요합니까? (Drain-IHR)
2022년 9월 9일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
성인의 복벽 환기를 치료하는 동안 근육뒤 위치에 배치된 보철물과 접촉하는 배액에 대한 적응증이 있습니까?
이 절차는 소화기 수술에서 매우 빈번하며 심각한 합병증, 특히 보형물 감염과 관련될 수 있습니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
113
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Benoit ROMAIN, MD, PhD
- 전화번호: 33 3 88 12 72 37
- 이메일: benoit.romain@chru-strasbourg.fr
연구 장소
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Service de chirurgie générale et digestive - CHU de Strasbourg - France
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연락하다:
- Benoit ROMAIN, MD, PhD
- 전화번호: 33 3 88 12 72 37
- 이메일: benoit.romain@chru-strasbourg.fr
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수석 연구원:
- Benoit Romain, MD, PhD
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부수사관:
- Samer DIAB, MD
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부수사관:
- Vincent LOUIS, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2018년 1월 1일에서 2020년 12월 31일 사이에 HUS에서 수술한 성인 환자(≥18세)
설명
포함 기준:
- 성인 환자(≥18세)
- 2018년 1월 1일부터 2020년 12월 31일까지 HUS에서 수술을 받은 환자
- 전근막 후근 위치에서 보철 메쉬를 시술하는 동안 배치와 함께 모든 폭의 전방 또는 측면 복벽 변형의 외과적 치료를 받은 환자.
- 과학적 연구 목적으로 데이터를 재사용하는 것을 반대하지 않는 환자.
제외 기준:
- 과학적 연구 목적으로 자신의 데이터를 재사용하는 것에 반대를 표명한 환자.
- 질병의 특정 임상 형태: 이전 외과 개입의 부재(따라서 통풍 부재: 제대 탈장, 이개)
- 수술 중 보철물이 없거나 복강내 위치에 보철물을 삽입한 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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근육뒤 보철물과 접촉한 배액 후 감염
기간: 수술 후 1일
|
수술 후 1일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 7월 31일
기본 완료 (예상)
2022년 9월 10일
연구 완료 (예상)
2022년 9월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 7일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 9월 9일
마지막으로 확인됨
2022년 9월 1일
추가 정보
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