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수술실 인체 공학을 위한 시뮬레이션 (SORE)

2026년 8월 11일 업데이트: Sunnybrook Health Sciences Centre

수술실 인체 공학을 위한 시뮬레이션 - SORE 연구: 수술실 인체 공학을 위한 학제 ​​간 시뮬레이션 커리큘럼 만들기

인간 공학은 사람들이 환경과 상호 작용하고 작업하는 방식에 대한 연구입니다. 이 아이디어는 신체적으로나 정신적으로 힘들 수 있는 수술실(OR)과 같은 환경에서 특히 중요합니다. 열악한 인체공학적 관행은 수술실 직원(외과의사, 마취과 의사 및 간호사)의 50% 이상에게 신체적 불편함과 부상을 초래하여 수술실 직원의 삶의 질에 영향을 미치고 직원의 탈진 및 조기 퇴직으로 이어집니다. 그 결과 환자를 돌볼 수 있는 기회가 줄어듭니다. 또한 불편함과 통증을 처리하는 정신적 노력이 추가되면 오류 및 합병증의 위험이 증가하여 환자 결과에 영향을 줄 수 있습니다.

수술실의 높은 인체 공학적 스트레스와 이를 해결하기 위한 입증된 권장 사항이 있음에도 불구하고 소수의 수술실 직원만이 인체 공학적 솔루션과 적용 방법을 알고 있습니다. 지식과 응용 사이의 이러한 격차를 해소하기 위해 수술실 팀의 인체공학적 요구 사항을 평가하고 수술실 팀(수술, 마취과, 간호 직원 및 연수생)에게 인체공학적 권장 사항을 가르치기 위한 교육 시뮬레이션 커리큘럼을 개발할 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

수술실(OR)은 환자의 움직임, 수술/마취 장비 및 수술 침대 위치 지정과 관련된 스트레스를 포함하여 많은 인체공학적 스트레스가 있는 복잡한 환경입니다. 수술실 업무량에 대한 체계적인 평가는 신체적 요구가 적어도 수술실 팀의 정신적 요구만큼 높다는 것을 보여주었습니다.

열악한 인체공학적 관리는 근골격계 증상(예: 목 경직 및 요통) 외과 의사, 수술실 간호사 및 마취 전문의가 보고했습니다. 이러한 증상은 주의 자원 및 의사 결정에 영향을 미쳐 오류 및 합병증의 위험을 증가시킵니다. 또한 업무 관련 근골격계 질환은 결근, 경력 감소, 소진으로 이어집니다.

테이블 높이 조정, 환자 위치 지정 및 장비 배치를 포함하여 수술실 직원을 위한 인체공학적 권장 사항 및 개입이 개발되었으며 효과적인 것으로 입증되었습니다. 그러나 그들의 유용성은 OR 팀들 사이의 일반적인 인식 및 교육 부족으로 인해 제한됩니다. 그럼에도 불구하고 공식화된 인간공학 교육 프로그램은 거의 존재하지 않습니다.

또한 기존 교육 프로그램은 개인 수준의 인간공학만을 다루고 전문가 간 팀 환경을 고려하지 않아 효율성을 제한할 수 있습니다. 인간 공학에 대한 팀의 영향력은 커뮤니케이션 및 상황 인식과 같은 비기술적 기술에 의존합니다. 그러나 환자 안전에 중점을 둔 분주한 수술실 환경은 인체공학 원리를 가르치거나 실시간 피드백을 제공하는 데 적합하지 않습니다. 다행스럽게도 시뮬레이션 기반 교육은 그러한 기술을 위한 효과적인 교육 도구임이 반복적으로 입증되었습니다. 시뮬레이션 기반 교육은 일반적으로 의료 학습자에게 긍정적으로 인식됩니다.

특히 인체 공학과 관련하여 시뮬레이션 기반 교육이 환자 이동과 같은 집중 치료 영역의 개선으로 이어질 수 있다는 새로운 증거가 있습니다. 그러나 현재 전체 또는 팀 기반 접근 방식으로 수술 인체 공학을 가르치는 시뮬레이션 커리큘럼이 없습니다. 따라서 수술실에서 인체 공학에 대한 인식과 적용을 모두 높이려면 포괄적인 전문가 간 교육 프로그램이 필요합니다. 우리의 연구는 훈련에서 이 중요한 격차를 해결하기 위해 수술, 마취, 간호 직원 및 훈련생을 포함하는 전문가 간 팀 시뮬레이션 커리큘럼을 구축할 것입니다.

목표

  1. OR 팀(외과, 마취과, 간호 직원 및 연수생)의 인지된 인체공학적 요구 사항과 인식되지 않은 인체 공학적 요구 사항을 평가합니다.
  2. 수술실 팀을 위한 학제간 수술실 인체공학 시뮬레이션 커리큘럼을 개발하고 시험합니다.

이 탐색적 연구는 2단계에 참여할 것입니다.

1단계에서는 수술, 마취학, 간호학, 물리치료, 카이로프랙틱, 의학 교육, 시뮬레이션 및 인적 요소 공학 분야의 대표자들로 구성된 전문가 간 작업 그룹이 OR 인체 공학의 격차를 식별하여 커리큘럼 생성에 정보를 제공할 것입니다. OR 인체 공학에서 문제를 식별하고 요구 사항을 평가하기 위해 세 가지 전략이 사용됩니다. 1) 초기 문헌 검토; 2) 반구조화된 이해관계자 인터뷰, 3) 외과 수술을 수행하는 수술실 팀의 직접 관찰.

2단계에는 수술실 팀과 함께 교육 시뮬레이션 커리큘럼의 개발 및 시험이 포함될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

28

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Toronto, 캐나다
        • Sunnybrook Research Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

외과 의사, 마취 전문의, 수술실 간호사 및 훈련생을 포함하는 수술실 이해관계자/팀의 목적이 있는 표본.

설명

포함 기준:

  • Sunnybrook Health Sciences Center의 OR 팀원(외과, 마취과 또는 간호 직원 또는 연수생)

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의 부족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
이해관계자 인터뷰
Zoom을 통해 외과의사, 마취 전문의, OR 간호사 및 연수생으로 구성된 반구조화된 개방형 인터뷰를 통해 이해관계자들 사이에서 인지된 OR 인체공학 문제를 식별합니다.
또는 관찰
2명의 관찰자(인류학자 및 척추지압사 또는 물리치료사와 같은 인체공학 전문가)로 구성된 팀에 의한 OR 팀의 실시간 관찰. 이는 관찰 데이터 수집 도구를 사용하여 인식되지 않고 잘못 인식된 요구를 식별하기 위해 인터뷰 연구에 추가하여 수행됩니다. 수술의 다음 4단계는 각각 개별적으로 평가됩니다. 1) OR 준비(팀 도착에서 휠인까지), 2) 휠인에서 절개까지, 3) 절개에서 봉합까지, 4) 봉합에서 휠아웃까지.
커리큘럼 파일럿
참여하는 OR 팀은 개발된 시뮬레이션 커리큘럼의 파일럿 세션에 참여하여 제안된 콘텐츠 목표를 충족하고 환경적 유효성을 보장하는지 확인합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술실 인체공학 시뮬레이션 커리큘럼 개발
기간: 18~24개월
이 프로젝트의 성공은 주로 최종 제품의 개발로 측정될 것입니다. 실행 도구(예: 웹사이트), 구현 준비 완료
18~24개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유효성 연구를 위한 동료 검토 자금 확보 능력
기간: 18~24개월
추가 성공은 교과 과정의 다중 기관 구현 및 효율성 평가를 위해 동료 검토 자금을 확보함으로써 측정됩니다.
18~24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 18일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 12일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 5471

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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