중환자실 퇴원 환자의 의료관리를 위한 원격의료 기반 사후관리 효율성 원문보기 KCI 원문보기 인용 (TéléRéa)
2024년 7월 17일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
중환자실(ICU)에 입원할 때까지 살아남은 환자는 중환자실 입원 초기의 심각한 질병과 후유증을 관리하고 치료하고 새로운 합병증을 예방합니다. 현재 ICU 이후에는 특정 케어 체인이 없습니다.
이러한 요구를 충족하기 위해 집에서 원격 의료를 통합하는 케어 체인의 구현을 제안합니다. 우리는 현재 시스템(구체적인 후속 조치가 없음)을 집에서 원격 진료에 의한 후속 조치와 비교합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
448
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Dijon, 프랑스, 21000
- Service de Réanimation Médicale - CH Dijon
-
연락하다:
- Jean-Pierre QUENOT
- 전화번호: +33 3.80.29.30.31
-
Mulhouse, 프랑스, 68100
- Service de Réanimation Médicale - CH Mulhouse
-
연락하다:
- Khaldoun KUTEIFAN
- 전화번호: +33 3.89.64.86.98
- 이메일: kuteifank@ghrmsa.fr
-
Nancy, 프랑스, 54511
- Service de Réanimation Médicale - CHRU Nancy - France
-
연락하다:
- Bruno LEVY
- 전화번호: +33 3.83.15.40.84
- 이메일: b.levy@chru-nancy.fr
-
Strasbourg, 프랑스, 67091
- Service de Médecine Intensive - Réanimation / CHU Strasbourg - France
-
연락하다:
- Julie HELMS
- 전화번호: +33 3.69.55.13.69
- 이메일: julie.helms@chru-strasbourg.fr
-
수석 연구원:
- Julie HELMS
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 성인 환자 ≥ 18세
- ICU에 입원한 환자
- 집중 치료 > 48시간
- ICU 입원 기간 동안 적어도 하나의 장기 지원으로부터 혜택을 받은 환자: 침습적 또는 비침습적 인공호흡(비강 고유량 산소 요법 포함), 근수축 또는 혈압상승 보조, 신장 대체 요법)
- 프랑스어의 이해
- 원격의료가 제안한 조치를 수행할 수 있는 환자 또는 측근
- 사회 건강 보험 제도에 가입된 대상
- 동의서에 서명한 피험자
제외 기준:
- 후견 또는 큐레이터의 대상
- 임신/수유
- 자발적인 약물 중독
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 제어
치료의 표준
|
|
|
실험적: 원격의료
실험군에게는 퇴원 후 3개월 동안 건강 상태를 면밀히 모니터링할 수 있는 원격의료 전용 연결 장치 케이스가 제공됩니다.
|
Tele-Medecine에 의한 모니터링
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
원격 의료 모니터링의 의료 경제적 평가
기간: 12개월
|
주요 판단 기준은 원격 의료가 없는 일반적인 모니터링과 비교하여 간호사 조정 장치에 연결된 원격 의료 장치로 모니터링하는 혁신의 증분 비용 효용 비율이 될 것입니다.
|
12개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 13일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 17일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .