Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Etälääketieteeseen perustuvan seurannan tehokkuus tehohoidosta lähtevien potilaiden hoitoon (TéléRéa)

tiistai 13. syyskuuta 2022 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Tehohoitoyksiköstä (ICU) jääneet potilaat tarvitsevat todennäköisesti erityishoitoa ja seurantaa teho-osastolla olonsa jälkeen voidakseen hoitaa vakavan sairauden teho-osaston alkuvaiheessa ja mahdolliset seuraukset, mutta myös mukauttaakseen hoitoa. hoitaa ja ehkäistä uusia komplikaatioita. Tällä hetkellä teho-osaston jälkeen ei ole erityistä hoitoketjua.

Tämän tarpeen täyttämiseksi ehdotamme etälääketieteen kotihoidon integroivaa hoitoketjua. Vertaamme nykyistä järjestelmää (erityisen seurannan puute) telelääketieteen kotiseurantaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

448

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Dijon, Ranska, 21000
        • Service de Réanimation Médicale - CH Dijon
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jean-Pierre QUENOT
          • Puhelinnumero: +33 3.80.29.30.31
      • Mulhouse, Ranska, 68100
        • Service de Réanimation Médicale - CH Mulhouse
        • Ottaa yhteyttä:
      • Nancy, Ranska, 54511
        • Service de Réanimation Médicale - CHRU Nancy - France
        • Ottaa yhteyttä:
      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Service de Médecine Intensive - Réanimation / CHU Strasbourg - France
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Julie HELMS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuinen potilas ≥ 18 vuotta vanha
  • Potilas vietiin teho-osastolle
  • Oleskelu tehohoidossa > 48h
  • Potilas, joka on hyötynyt vähintään yhdestä elintuesta teho-osaston aikana: invasiivinen tai ei-invasiivinen ventilaatio (mukaan lukien nenän korkeavirtaushappihoito), inotrooppinen tai vasopressorituki, munuaiskorvaushoito
  • Ranskan kielen ymmärtäminen
  • Potilas tai lähipiiri, joka pystyy suorittamaan telelääketieteen ehdottamat toimenpiteet
  • Sosiaalisairausvakuutuksen piirissä oleva henkilö
  • Kohde on allekirjoittanut suostumuslomakkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Aihe on holhouksen tai huoltajan alainen
  • Raskaus / imetys
  • Vapaaehtoinen huumemyrkytys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Hoidon standardi
KOKEELLISTA: Tele-Lääketiede
Koeryhmälle annetaan kotelo yhdistettyjä laitteita, jotka on tarkoitettu telelääketieteelle, jotta he voivat seurata tarkasti terveydentilaansa kolmen kuukauden ajan sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
Laite: Tele-Medecinen valvonta
Tele-Medecinen valvonta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioi telelääketieteen seurannan lääketieteellistä taloudellisuutta
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Pääasiallinen arviointikriteeri on innovaation kustannushyötysuhde, jota edustaa sairaanhoitajakoordinaatioyksikköön kytketyllä telelääketieteellisellä laitteella tapahtuva seuranta verrattuna tavanomaiseen seurantaan ilman telelääketieteettä.
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 15. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 15. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 7883 (Hôpitaux Universitaires de Strasborug)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tele-Medecinen valvonta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Rwanda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa