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기관내관 커프 압력이 POST에 미치는 영향

2026년 1월 8일 업데이트: Hyun-Kyu Yoon, Seoul National University Hospital

기관내관 커프 압력이 수술 후 인후염에 미치는 영향: 전향적 관찰 연구

이 연구의 주요 목적은 수술 중 커프 과압 기간과 수술 후 인후통 발생 사이의 연관성을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

기관 삽관 후 복강경 수술을 받는 환자의 경우 기관내관의 커프에 압력 모니터를 연결하여 지속적인 커프 압력 모니터링을 수행합니다. 수술 후 인후통의 발생률은 모든 환자에서 직접적인 질문을 통해 평가되었습니다. 이 연구는 수술 후 인후통 발생과 기관내관 커프의 과압 기간 사이의 연관성을 조사하는 것을 목적으로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

337

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
      • Seoul, 대한민국
        • Hyun-Kyu Yoon
    • Please Select An Option
      • Seoul, Please Select An Option, 대한민국, 03080
        • Seoul National University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

전신 마취 하에 복강경 수술 및 기관내 삽관을 받는 성인 환자

설명

포함 기준:

- 전신마취 하에 복강경 수술 및 기관내삽관을 시행 중인 환자

제외 기준:

  • 수술 전 이미 인후통 및 쉰 목소리가 있었던 환자
  • 기도 곤란이 예상되는 환자
  • 수술 시간 < 1시간

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 24시간에 인후염 발생률.
기간: 수술 후 24시간.

수술 후 인후염의 발생률(점수 1 이상) 0 = 인후염 없음

  1. = 경미한 인후통(덜 심함 1 = 경미한 인후염(감기보다 덜 심함)
  2. = 중간 정도의 인후염(감기에 의한 것과 같음)2 = 중간 정도의 인후염(감기에 의한 것과 같음)
  3. = 심함(감기에 걸린 것보다 더 심함)3 = 심함(감기에 걸린 것보다 더 심함)
수술 후 24시간.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 1시간에 인후염 발생률.
기간: 수술 후 1시간에

수술 후 인후염의 발생률(점수 1 이상) 0 = 인후염 없음

  1. = 경미한 인후통(덜 심함 1 = 경미한 인후염(감기보다 덜 심함)
  2. = 중간 정도의 인후염(감기에 의한 것과 같음)2 = 중간 정도의 인후염(감기에 의한 것과 같음)
  3. = 심함(감기에 걸린 것보다 더 심함)3 = 심함(감기에 걸린 것보다 더 심함)
수술 후 1시간에
수술 후 48시간에 인후염 발생률.
기간: 수술 후 48시간에

수술 후 인후염의 발생률(점수 1 이상) 0 = 인후염 없음

  1. = 경미한 인후통(덜 심함 1 = 경미한 인후염(감기보다 덜 심함)
  2. = 중간 정도의 인후염(감기에 의한 것과 같음)2 = 중간 정도의 인후염(감기에 의한 것과 같음)
  3. = 심함(감기에 걸린 것보다 더 심함)3 = 심함(감기에 걸린 것보다 더 심함)
수술 후 48시간에
수술 후 1시간에 쉰 목소리의 발생률.
기간: 수술 후 1시간에

수술 후 쉰 목소리의 발생률(점수 1 이상) 0 = 쉰 목소리 없음

  1. = 가벼운 쉰 목소리(환자만 알아차림)
  2. = 심한 쉰 목소리(인터뷰 시점에 알아차림)
  3. = aphonia (말을 할 수 없음)
수술 후 1시간에
수술 후 24시간에 쉰 목소리가 나는 경우.
기간: 수술 후 24시간.

수술 후 쉰 목소리의 발생률(점수 1 이상) 0 = 쉰 목소리 없음

  1. = 가벼운 쉰 목소리(환자만 알아차림)
  2. = 심한 쉰 목소리(인터뷰 시점에 알아차림)
  3. = aphonia (말을 할 수 없음)
수술 후 24시간.
수술 후 48시간에 쉰 목소리가 나는 경우.
기간: 수술 후 48시간에

수술 후 쉰 목소리의 발생률(점수 1 이상) 0 = 쉰 목소리 없음

  1. = 가벼운 쉰 목소리(환자만 알아차림)
  2. = 심한 쉰 목소리(인터뷰 시점에 알아차림)
  3. = aphonia (말을 할 수 없음)
수술 후 48시간에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Seoul National University Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Hyun-Kyu Yoon, Seoul National University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 4일

기본 완료 (실제)

2025년 8월 7일

연구 완료 (실제)

2025년 8월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 13일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2026년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • POST_cuff_pressure

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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