- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05542823
Endotrakeaaliputken mansetinpaineen vaikutus POST-testiin
Endotrakeaaliputken mansetin paineen vaikutus leikkauksen jälkeiseen kurkkukipuun: tuleva havaintotutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Etelä -Korea
- Hyun-Kyu Yoon
-
-
Please Select An Option
-
Seoul, Please Select An Option, Etelä -Korea, 03080
- Seoul National University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille tehdään laparoskooppinen leikkaus ja endotrakeaalinen intubaatio yleisanestesiassa
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla oli jo ennen leikkausta kurkkukipua ja käheyttä
- Potilaat, joiden odotettiin olleen vaikeita hengitysteitä
- Leikkauksen kesto < 1 tunti
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Leikkauksen jälkeisen kurkkukivun ilmaantuvuus 24 tuntia leikkauksen jälkeen.
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen.
|
Postoperatiivisen kurkkukivun ilmaantuvuus (pistemäärä 1 tai enemmän) 0 = ei kurkkukipua
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Leikkauksen jälkeisen kurkkukivun esiintyvyys 1 tunnin kuluttua leikkauksesta.
Aikaikkuna: 1h leikkauksen jälkeen
|
Postoperatiivisen kurkkukivun ilmaantuvuus (pistemäärä 1 tai enemmän) 0 = ei kurkkukipua
|
1h leikkauksen jälkeen
|
|
Leikkauksen jälkeisen kurkkukivun ilmaantuvuus 48 tunnin kuluttua leikkauksesta.
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Postoperatiivisen kurkkukivun ilmaantuvuus (pistemäärä 1 tai enemmän) 0 = ei kurkkukipua
|
48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Leikkauksen jälkeisen käheyden ilmaantuvuus 1 tunnin kuluttua leikkauksesta.
Aikaikkuna: 1h leikkauksen jälkeen
|
Leikkauksen jälkeisen käheyden ilmaantuvuus (pistemäärä 1 tai enemmän) 0 = ei käheyttä
|
1h leikkauksen jälkeen
|
|
Leikkauksen jälkeisen käheyden ilmaantuvuus 24 tunnin kuluttua leikkauksesta.
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen.
|
Leikkauksen jälkeisen käheyden ilmaantuvuus (pistemäärä 1 tai enemmän) 0 = ei käheyttä
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen.
|
|
Leikkauksen jälkeisen käheyden ilmaantuvuus 48 tunnin kuluttua leikkauksesta.
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Leikkauksen jälkeisen käheyden ilmaantuvuus (pistemäärä 1 tai enemmän) 0 = ei käheyttä
|
48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hyun-Kyu Yoon, Seoul National University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Stomatognaattiset sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Hengitysteiden infektiot
- Infektiot
- Hengityselinten sairaudet
- Hengityshäiriöt
- Otorinolaryngologiset sairaudet
- Merkit ja oireet, Hengityselimet
- Nielun sairaudet
- Kurkunpään sairaudet
- Äänihäiriöt
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Merkit ja oireet
- Käheys
- Nielutulehdus
Muut tutkimustunnusnumerot
- POST_cuff_pressure
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .