Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Endotrakeaaliputken mansetinpaineen vaikutus POST-testiin

torstai 8. tammikuuta 2026 päivittänyt: Hyun-Kyu Yoon, Seoul National University Hospital

Endotrakeaaliputken mansetin paineen vaikutus leikkauksen jälkeiseen kurkkukipuun: tuleva havaintotutkimus

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on arvioida intraoperatiivisen mansetin ylipaineen keston ja postoperatiivisen kurkkukivun kehittymisen välistä yhteyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaille, joille tehdään laparoskooppinen leikkaus henkitorven intuboinnin jälkeen, mansetin paineen jatkuva seuranta suoritetaan yhdistämällä painemittari endotrakeaaliputken mansettiin. Leikkauksen jälkeisen kurkkukivun ilmaantuvuus arvioitiin suorilla kyselyillä kaikilla potilailla. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää leikkauksen jälkeisen kurkkukivun kehittymisen ja endotrakeaaliputken mansetissa olevan ylipaineen keston välistä yhteyttä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

337

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Seoul, Etelä -Korea
        • Hyun-Kyu Yoon
    • Please Select An Option
      • Seoul, Please Select An Option, Etelä -Korea, 03080
        • Seoul National University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset potilaat, joille tehdään laparoskooppinen leikkaus ja endotrakeaalinen intubaatio yleisanestesiassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Potilaat, joille tehdään laparoskooppinen leikkaus ja endotrakeaalinen intubaatio yleisanestesiassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla oli jo ennen leikkausta kurkkukipua ja käheyttä
  • Potilaat, joiden odotettiin olleen vaikeita hengitysteitä
  • Leikkauksen kesto < 1 tunti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeisen kurkkukivun ilmaantuvuus 24 tuntia leikkauksen jälkeen.
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen.

Postoperatiivisen kurkkukivun ilmaantuvuus (pistemäärä 1 tai enemmän) 0 = ei kurkkukipua

  1. = lievä kurkkukipu (vähemmän vakava 1 = lievä kurkkukipu (vähemmän vaikea kuin vilustumisen yhteydessä)
  2. = kohtalainen kurkkukipu (kuten vilustumisen yhteydessä)2 = kohtalainen kurkkukipu (kuten vilustumisen yhteydessä)
  3. = vakava (vakavampi kuin vilustumisen yhteydessä)3 = vakava (vakavampi kuin vilustumisen yhteydessä)
24 tuntia leikkauksen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeisen kurkkukivun esiintyvyys 1 tunnin kuluttua leikkauksesta.
Aikaikkuna: 1h leikkauksen jälkeen

Postoperatiivisen kurkkukivun ilmaantuvuus (pistemäärä 1 tai enemmän) 0 = ei kurkkukipua

  1. = lievä kurkkukipu (vähemmän vakava 1 = lievä kurkkukipu (vähemmän vaikea kuin vilustumisen yhteydessä)
  2. = kohtalainen kurkkukipu (kuten vilustumisen yhteydessä)2 = kohtalainen kurkkukipu (kuten vilustumisen yhteydessä)
  3. = vakava (vakavampi kuin vilustumisen yhteydessä)3 = vakava (vakavampi kuin vilustumisen yhteydessä)
1h leikkauksen jälkeen
Leikkauksen jälkeisen kurkkukivun ilmaantuvuus 48 tunnin kuluttua leikkauksesta.
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen

Postoperatiivisen kurkkukivun ilmaantuvuus (pistemäärä 1 tai enemmän) 0 = ei kurkkukipua

  1. = lievä kurkkukipu (vähemmän vakava 1 = lievä kurkkukipu (vähemmän vaikea kuin vilustumisen yhteydessä)
  2. = kohtalainen kurkkukipu (kuten vilustumisen yhteydessä)2 = kohtalainen kurkkukipu (kuten vilustumisen yhteydessä)
  3. = vakava (vakavampi kuin vilustumisen yhteydessä)3 = vakava (vakavampi kuin vilustumisen yhteydessä)
48 tuntia leikkauksen jälkeen
Leikkauksen jälkeisen käheyden ilmaantuvuus 1 tunnin kuluttua leikkauksesta.
Aikaikkuna: 1h leikkauksen jälkeen

Leikkauksen jälkeisen käheyden ilmaantuvuus (pistemäärä 1 tai enemmän) 0 = ei käheyttä

  1. = lievä käheys (vain potilas havaitsee)
  2. = voimakas käheys (henkilöstö havaitsee haastatteluhetkellä)
  3. = afonia (kyvyttömyys puhua)
1h leikkauksen jälkeen
Leikkauksen jälkeisen käheyden ilmaantuvuus 24 tunnin kuluttua leikkauksesta.
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen.

Leikkauksen jälkeisen käheyden ilmaantuvuus (pistemäärä 1 tai enemmän) 0 = ei käheyttä

  1. = lievä käheys (vain potilas havaitsee)
  2. = voimakas käheys (henkilöstö havaitsee haastatteluhetkellä)
  3. = afonia (kyvyttömyys puhua)
24 tuntia leikkauksen jälkeen.
Leikkauksen jälkeisen käheyden ilmaantuvuus 48 tunnin kuluttua leikkauksesta.
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen

Leikkauksen jälkeisen käheyden ilmaantuvuus (pistemäärä 1 tai enemmän) 0 = ei käheyttä

  1. = lievä käheys (vain potilas havaitsee)
  2. = voimakas käheys (henkilöstö havaitsee haastatteluhetkellä)
  3. = afonia (kyvyttömyys puhua)
48 tuntia leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hyun-Kyu Yoon, Seoul National University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 4. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 7. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 10. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 16. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa