Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ciśnienia mankietu rurki dotchawiczej na POST

8 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Hyun-Kyu Yoon, Seoul National University Hospital

Wpływ ciśnienia mankietu rurki intubacyjnej na pooperacyjny ból gardła: prospektywne badanie obserwacyjne

Głównym celem pracy jest ocena związku między czasem trwania śródoperacyjnego nadciśnienia w mankiecie a rozwojem pooperacyjnego bólu gardła.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

U pacjentów poddawanych zabiegom laparoskopowym po intubacji dotchawiczej ciągłe monitorowanie ciśnienia w mankiecie odbywa się poprzez podłączenie ciśnieniomierza do mankietu rurki intubacyjnej. Częstość występowania pooperacyjnego bólu gardła oceniano za pomocą bezpośredniego wywiadu u wszystkich pacjentów. Celem pracy było zbadanie związku między rozwojem pooperacyjnego bólu gardła a czasem trwania nadciśnienia w mankiecie rurki dotchawiczej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

337

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Korea Południowa
- - Seoul, Korea Południowa
    - Hyun-Kyu Yoon
- Please Select An Option
  - Seoul, Please Select An Option, Korea Południowa, 03080
    - Seoul National University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci poddawani operacjom laparoskopowym i intubacji dotchawiczej w znieczuleniu ogólnym

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Pacjenci poddawani zabiegom laparoskopowym i intubacji dotchawiczej w znieczuleniu ogólnym

Kryteria wyłączenia:

Pacjenci, którzy już przed operacją mieli ból gardła i chrypkę
Pacjenci, u których spodziewano się trudnej drożności dróg oddechowych
Czas trwania zabiegu < 1 godzina

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Modele obserwacyjne: Kohorta
Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Częstość występowania pooperacyjnego bólu gardła w 24h po operacji. Ramy czasowe: w 24h po operacji.	Częstość występowania pooperacyjnego bólu gardła (1 lub więcej punktów) 0 = brak bólu gardła = łagodny ból gardła (mniej nasilony 1 = łagodny ból gardła (mniejszy niż przy przeziębieniu) = umiarkowany ból gardła (jak przy przeziębieniu)2 = umiarkowany ból gardła (jak przy przeziębieniu) = ciężki (silniejszy niż przeziębienie)3 = ciężki (cięższy niż przeziębienie)	w 24h po operacji.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Częstość występowania pooperacyjnego bólu gardła w 1 godzinę po operacji. Ramy czasowe: w 1h po operacji	Częstość występowania pooperacyjnego bólu gardła (1 lub więcej punktów) 0 = brak bólu gardła = łagodny ból gardła (mniej nasilony 1 = łagodny ból gardła (mniejszy niż przy przeziębieniu) = umiarkowany ból gardła (jak przy przeziębieniu)2 = umiarkowany ból gardła (jak przy przeziębieniu) = ciężki (silniejszy niż przeziębienie)3 = ciężki (cięższy niż przeziębienie)	w 1h po operacji
Częstość występowania pooperacyjnego bólu gardła w 48h po operacji. Ramy czasowe: w 48h po operacji	Częstość występowania pooperacyjnego bólu gardła (1 lub więcej punktów) 0 = brak bólu gardła = łagodny ból gardła (mniej nasilony 1 = łagodny ból gardła (mniejszy niż przy przeziębieniu) = umiarkowany ból gardła (jak przy przeziębieniu)2 = umiarkowany ból gardła (jak przy przeziębieniu) = ciężki (silniejszy niż przeziębienie)3 = ciężki (cięższy niż przeziębienie)	w 48h po operacji
Częstość występowania chrypki pooperacyjnej w 1 godzinę po operacji. Ramy czasowe: w 1h po operacji	Częstość występowania chrypki pooperacyjnej (1 lub więcej punktów) 0 = brak chrypki = łagodna chrypka (zauważana tylko przez pacjenta) = ciężka chrypka (zauważona w czasie wywiadu przez personel) = afonia (niemożność mówienia)	w 1h po operacji
Częstość występowania chrypki pooperacyjnej w 24h po operacji. Ramy czasowe: w 24h po operacji.	Częstość występowania chrypki pooperacyjnej (1 lub więcej punktów) 0 = brak chrypki = łagodna chrypka (zauważana tylko przez pacjenta) = ciężka chrypka (zauważona w czasie wywiadu przez personel) = afonia (niemożność mówienia)	w 24h po operacji.
Częstość występowania chrypki pooperacyjnej w 48h po zabiegu. Ramy czasowe: w 48h po operacji	Częstość występowania chrypki pooperacyjnej (1 lub więcej punktów) 0 = brak chrypki = łagodna chrypka (zauważana tylko przez pacjenta) = ciężka chrypka (zauważona w czasie wywiadu przez personel) = afonia (niemożność mówienia)	w 48h po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Śledczy

Główny śledczy: Hyun-Kyu Yoon, Seoul National University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 października 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości