약물 투여의 안전성에 대한 시뮬레이션 기반 교육의 영향 (SIM-SAM)
2025년 3월 14일 업데이트: University Hospital, Angers
작업 중단은 직업 생활의 일부입니다. 의료계도 이러한 현상에서 면제되지 않습니다. 작업 중단은 오류로 이어지고 환자 관리의 위험을 증가시킵니다.
투약은 업스트림에서 발생하는 투약 오류를 막는 마지막 단계라는 점에서 중요한 단계입니다. 따라서 의료 전문가의 전적인 주의가 필요합니다.
건강 분야에서 시뮬레이션은 경험적 학습과 반성적 실천을 가능하게 하는 혁신적인 교육 도구가 되었습니다.
이 연구의 일반적인 목적은 작업 중단이 발생할 때 약물 투여와 관련하여 시뮬레이션 기반 교육의 가치를 객관화하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
25
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Angers, 프랑스, 49000
- Simulation center All'Sims; University Hospital of Angers
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 교육에 참여하는 일반 내과 및 외과의 간호사
- 연구 참여에 동의하는 사람들
제외 기준:
- 데이터 처리를 거부하는 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 시뮬레이션
모의 환자와 함께 고충실도 시뮬레이션을 사용하는 '시뮬레이션 교육'은 각 3시간씩 2개의 교육 세션으로 구성됩니다.
교육에는 이벤트가 기존 치료 서비스의 약물 관리에 맞게 조정되는 충실도가 높은 시나리오가 포함됩니다.
이 시나리오는 의료 전문가, 시뮬레이션 및 위험 관리 전문가로 구성된 여러 분야의 팀에서 개발했습니다.
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각 반나절 교육 세션은 교육의 맥락과 일반적인 목표를 상기시키는 것으로 시작됩니다. 간호사는 자가 평가 및 지식 테스트를 완료합니다. 간호사는 차례로 시나리오를 시작하고 Nasa-TLX 그리드에서 느끼는 작업량을 즉시 평가합니다. 이러한 충실도 높은 시뮬레이션 세션 동안 "오류 카트" 워크샵을 통해 다른 모든 간호사는 관리 절차의 안전 도구 업스트림에 대한 지식을 소집할 수 있습니다. 세션은 브리핑으로 시작하여 디브리핑으로 끝납니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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HAS가 제안한 10가지 단계 중 달성된 좋은 단계의 수 측면에서 전통적인 서비스에서 간호사를 위한 안전한 약물 투여에 대한 시뮬레이션 기반 교육의 효과
기간: 3개월
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프로세스 중에 수행된 좋은 단계의 수에 대한 두 가지 평가의 차이
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3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 28일
기본 완료 (실제)
2023년 3월 3일
연구 완료 (실제)
2023년 10월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 13일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 14일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 49RC22_0241
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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