Vliv školení založeného na simulaci na bezpečnost podávání léků (SIM-SAM)
Přerušení úkolů je součástí profesního života. Svět zdravotnictví není z tohoto jevu vyňat. Přerušení úkolů vede k chybám a zvyšuje rizika při ošetřování pacientů.
Podávání léků je kritickým krokem v tom, že je to poslední krok k zastavení chyb v medikaci produkovaných proti proudu. Vyžaduje proto plnou pozornost každého zdravotníka.
V oblasti zdraví se simulace stala inovativním vzdělávacím nástrojem umožňujícím zážitkové učení a reflektivní praxi.
Obecným cílem této studie je objektivizovat hodnotu tréninku založeného na simulaci, pokud jde o podávání léků, když dojde k přerušení úkolů.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Angers, Francie, 49000
- Simulation center All'Sims; University Hospital of Angers
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Školení se účastní sestry z klasických lékařských a chirurgických oddělení
- lidí, kteří souhlasí s účastí ve studii
Kritéria vyloučení:
- Osoba odmítající zpracování svých údajů
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: simulované
„Simulační trénink“ využívající vysoce věrnou simulaci se simulovaným pacientem se skládá ze 2 tréninkových lekcí po 3 hodinách.
Školení bude zahrnovat vysoce věrný scénář, jehož události budou přizpůsobeny podávání léků v konvenčních pečovatelských službách.
Tento scénář je vyvíjen multidisciplinárním týmem zdravotníků, odborníků na simulaci a řízení rizik
|
Každé půldenní školení začne připomenutím kontextu a obecných cílů školení. Sestry vyplní sebehodnotící a znalostní testy. Sestry, každá postupně, zahájí scénář a okamžitě vyhodnotí pracovní zátěž, kterou pociťuje síť NASA-TLX. Během těchto vysoce věrných simulačních relací workshop „chybového vozíku“ umožní všem ostatním sestrám shromáždit své znalosti o bezpečnostních nástrojích před administrační procedurou. Sezení začíná briefingem a končí debrífingem. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Účinnost výcviku na simulaci bezpečného podávání léků pro sestry v konvenčních službách, pokud jde o počet dobrých kroků dosažených mezi 10 navrženými HAS
Časové okno: tři měsíce
|
Rozdíl mezi dvěma hodnoceními počtu dobrých kroků provedených během procesu
|
tři měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 49RC22_0241
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .