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薬物投与の安全性に対するシミュレーションベースのトレーニングの影響 (SIM-SAM)

2022年9月13日 更新者：University Hospital, Angers

仕事の中断は職業生活の一部です。 ヘルスケアの世界もこの現象の例外ではありません。 タスクの中断はエラーにつながり、患者の管理におけるリスクを高めます。

服薬管理は重要なステップであり、上流で発生した投薬ミスを止める最後のステップです。 したがって、医療専門家の十分な注意が必要です。

健康の分野では、シミュレーションは、体験学習と内省的な実践を可能にする革新的な教育ツールになりました。

この研究の一般的な目的は、タスクの中断が発生した場合の投薬管理に関するシミュレーション ベースのトレーニングの価値を客観化することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • フランス
      • Angers、フランス、49000
        • Simulation center All'Sims; University Hospital of Angers

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 研修に参加する一般内科・外科の看護師
  • 研究への参加に同意する人々

除外基準:

  • データの処理を拒否する人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：シミュレートされた
シミュレートされた患者との高忠実度シミュレーションを使用する「シミュレーション トレーニング」は、それぞれ 3 時間の 2 つのトレーニング セッションで構成されます。 トレーニングには、イベントが従来のケアサービスでの投薬管理に適応される高忠実度のシナリオが含まれます。 このシナリオは、医療専門家、シミュレーションおよびリスク管理の専門家からなる学際的なチームによって開発されました。
他の：高忠実度シミュレーション

各半日のトレーニング セッションは、トレーニングの背景と一般的な目的を思い出すことから始まります。 看護師は、自己評価と知識テストを完了します。

看護師は順番にシナリオを開始し、すぐに Nasa-TLX グリッドによって作業負荷を評価します。 これらの忠実度の高いシミュレーション セッション中に、「エラー カート」ワークショップでは、他のすべての看護師が管理手順の上流にある安全ツールに関する知識を集めることができます。

セッションはブリーフィングで始まり、デブリーフィングで終わります。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HASが提案する10ステップのうち、達成されたグッドステップの数に関する従来のサービスにおける看護師の安全な投薬に関するシミュレーションベースのトレーニングの有効性
時間枠：3ヶ月
プロセス中に実行された適切なステップ数の 2 つの評価の差
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University Hospital, Angers

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年9月1日

一次修了 (予想される)

2023年4月1日

研究の完了 (予想される)

2023年4月1日

試験登録日

最初に提出

2022年9月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月13日

最初の投稿 (実際)

2022年9月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月13日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 49RC22_0241

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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