Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af simulationsbaseret træning på sikkerheden ved medicinadministration (SIM-SAM)

13. september 2022 opdateret af: University Hospital, Angers

Opgaveafbrydelse er en del af det professionelle liv. Sundhedsverdenen er ikke fritaget for dette fænomen. Opgaveafbrydelser fører til fejl og øger risikoen ved håndtering af patienter.

Medicinadministration er det kritiske trin, idet det er det sidste trin for at stoppe medicineringsfejl produceret opstrøms. Det kræver derfor den fulde opmærksomhed fra enhver sundhedsperson.

På sundhedsområdet er simulering blevet et innovativt pædagogisk værktøj, der tillader erfaringsbaseret læring og reflekterende praksis.

Det overordnede formål med denne undersøgelse er at objektivisere værdien af ​​simulationsbaseret træning i forhold til medicinadministration, når opgaveafbrydelser opstår.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
      • Angers, Frankrig, 49000
        • Simulation center All'Sims; University Hospital of Angers

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sygeplejersker fra konventionelle medicinske og kirurgiske afdelinger, der deltager i uddannelsen
  • personer, der accepterer at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Person, der nægter at behandle deres data

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: simuleret
'Simuleringstræningen', der bruger high fidelity-simulering med en simuleret patient, er sammensat af 2 træningssessioner på 3 timer hver. Uddannelsen vil omfatte et high-fidelity-scenarie, hvis arrangementer vil blive tilpasset medicinadministration i konventionelle plejetjenester. Dette scenarie er udviklet af et tværfagligt team af sundhedspersonale, eksperter i simulering og risikostyring
Andet: high fidelity simulering

Hver halvdags træningssession begynder med en påmindelse om konteksten og de generelle mål for træningen. Sygeplejersker vil gennemføre selvevalueringen og videnstestene.

Sygeplejerskerne vil på skift starte scenariet og vil straks vurdere den arbejdsbyrde, som Nasa-TLX-nettet føler. Under disse high-fidelity simuleringssessioner vil en "fejlvogn"-workshop give alle de andre sygeplejersker mulighed for at samle deres viden om sikkerhedsværktøjer opstrøms for administrationsproceduren.

Sessionen begynder med en briefing og slutter med en debriefing.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effektiviteten af ​​simulationsbaseret træning i sikker lægemiddeladministration for sygeplejersker i konventionelle tjenester i forhold til antallet af gode trin opnået blandt de 10 foreslået af HAS
Tidsramme: tre måneder
Forskel mellem de to vurderinger af antallet af gode trin udført under processen
tre måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Angers

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. september 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2022

Først opslået (Faktiske)

16. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. september 2022

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 49RC22_0241

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med high fidelity simulering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner