- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05543655
Impacto do Treinamento Baseado em Simulação na Segurança da Administração de Medicamentos (SIM-SAM)
A interrupção de tarefas faz parte da vida profissional. O mundo da saúde não está isento desse fenômeno. Interrupções de tarefas levam a erros e aumentam os riscos no manejo de pacientes.
A administração de medicamentos é a etapa crítica, pois é a etapa final para interromper os erros de medicação produzidos a montante. Requer, portanto, toda a atenção de qualquer profissional de saúde.
No campo da saúde, a simulação tornou-se uma ferramenta educacional inovadora que permite o aprendizado experiencial e a prática reflexiva.
O objetivo geral deste estudo é objetivar o valor do treinamento baseado em simulação no que diz respeito à administração de medicamentos quando ocorrem interrupções de tarefas.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
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Angers, França, 49000
- Simulation center All'Sims; University Hospital of Angers
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Enfermeiros de departamentos médicos convencionais e cirúrgicos participantes do treinamento
- pessoas que concordaram em participar do estudo
Critério de exclusão:
- Pessoa que recusa o tratamento dos seus dados
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: simulado
O 'Treinamento de simulação', utilizando simulação de alta fidelidade com um paciente simulado, é composto por 2 sessões de treinamento de 3 horas cada.
O treinamento contará com um cenário de alta fidelidade cujos eventos serão adaptados para administração de medicamentos em serviços convencionais de atendimento.
Este cenário é desenvolvido por uma equipa multidisciplinar de profissionais de saúde, especialistas em simulação e gestão de riscos
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Cada sessão de treinamento de meio dia começará com um lembrete do contexto e dos objetivos gerais do treinamento. Os enfermeiros farão a autoavaliação e os testes de conhecimento. Os enfermeiros, cada um por sua vez, iniciarão o cenário e avaliarão imediatamente a carga de trabalho sentida, pela grade Nasa-TLX. Durante estas sessões de simulação de alta fidelidade, um workshop de "carrinho de erros" permitirá a todos os outros enfermeiros reunir os seus conhecimentos sobre ferramentas de segurança a montante do procedimento de administração. A sessão começa com um briefing e termina com um debriefing. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Efetividade do treinamento simulado sobre administração segura de medicamentos para enfermeiros em serviços convencionais quanto ao número de bons passos alcançados entre os 10 propostos pela HAS
Prazo: tres meses
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Diferença entre as duas avaliações do número de boas etapas executadas durante o processo
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tres meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 49RC22_0241
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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