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Impacto do Treinamento Baseado em Simulação na Segurança da Administração de Medicamentos (SIM-SAM)

14 de março de 2025 atualizado por: University Hospital, Angers

A interrupção de tarefas faz parte da vida profissional. O mundo da saúde não está isento desse fenômeno. Interrupções de tarefas levam a erros e aumentam os riscos no manejo de pacientes.

A administração de medicamentos é a etapa crítica, pois é a etapa final para interromper os erros de medicação produzidos a montante. Requer, portanto, toda a atenção de qualquer profissional de saúde.

No campo da saúde, a simulação tornou-se uma ferramenta educacional inovadora que permite o aprendizado experiencial e a prática reflexiva.

O objetivo geral deste estudo é objetivar o valor do treinamento baseado em simulação no que diz respeito à administração de medicamentos quando ocorrem interrupções de tarefas.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

25

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Angers, França, 49000
        • Simulation center All'Sims; University Hospital of Angers

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Enfermeiros de departamentos médicos convencionais e cirúrgicos participantes do treinamento
  • pessoas que concordaram em participar do estudo

Critério de exclusão:

  • Pessoa que recusa o tratamento dos seus dados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: simulado
O 'Treinamento de simulação', utilizando simulação de alta fidelidade com um paciente simulado, é composto por 2 sessões de treinamento de 3 horas cada. O treinamento contará com um cenário de alta fidelidade cujos eventos serão adaptados para administração de medicamentos em serviços convencionais de atendimento. Este cenário é desenvolvido por uma equipa multidisciplinar de profissionais de saúde, especialistas em simulação e gestão de riscos

Cada sessão de treinamento de meio dia começará com um lembrete do contexto e dos objetivos gerais do treinamento. Os enfermeiros farão a autoavaliação e os testes de conhecimento.

Os enfermeiros, cada um por sua vez, iniciarão o cenário e avaliarão imediatamente a carga de trabalho sentida, pela grade Nasa-TLX. Durante estas sessões de simulação de alta fidelidade, um workshop de "carrinho de erros" permitirá a todos os outros enfermeiros reunir os seus conhecimentos sobre ferramentas de segurança a montante do procedimento de administração.

A sessão começa com um briefing e termina com um debriefing.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Efetividade do treinamento simulado sobre administração segura de medicamentos para enfermeiros em serviços convencionais quanto ao número de bons passos alcançados entre os 10 propostos pela HAS
Prazo: tres meses
Diferença entre as duas avaliações do número de boas etapas executadas durante o processo
tres meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de setembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

3 de março de 2023

Conclusão do estudo (Real)

5 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de setembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de setembro de 2022

Primeira postagem (Real)

16 de setembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 49RC22_0241

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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