- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05543655
Impacto del entrenamiento basado en simulación en la seguridad de la administración de medicamentos (SIM-SAM)
La interrupción de tareas es parte de la vida profesional. El mundo de la salud no está exento de este fenómeno. Las interrupciones de tareas conducen a errores y aumentan los riesgos en el manejo de pacientes.
La administración de medicamentos es el paso crítico, ya que es el paso final para detener los errores de medicación producidos aguas arriba. Por lo tanto, requiere toda la atención de cualquier profesional de la salud.
En el campo de la salud, la simulación se ha convertido en una herramienta educativa innovadora que permite el aprendizaje experiencial y la práctica reflexiva.
El objetivo general de este estudio es objetivar el valor del entrenamiento basado en simulación en la administración de medicamentos cuando se producen interrupciones de tareas.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Angers, Francia, 49000
- Simulation center All'Sims; University Hospital of Angers
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Enfermeros de departamentos médicos y quirúrgicos convencionales participando en el entrenamiento
- personas que aceptan participar en el estudio
Criterio de exclusión:
- Persona que se niega al tratamiento de sus datos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: simulado
El 'Entrenamiento de simulación', utilizando simulación de alta fidelidad con un paciente simulado, se compone de 2 sesiones de entrenamiento de 3 horas cada una.
La formación incluirá un escenario de alta fidelidad cuyos eventos se adaptarán a la administración de medicamentos en los servicios asistenciales convencionales.
Este escenario está desarrollado por un equipo multidisciplinar de profesionales sanitarios, expertos en simulación y gestión de riesgos
|
Cada sesión de capacitación de medio día comenzará con un recordatorio del contexto y los objetivos generales de la capacitación. Las enfermeras completarán las pruebas de autoevaluación y conocimiento. Las enfermeras, cada una por turnos, iniciarán el escenario e inmediatamente evaluarán la carga de trabajo sentida, por la grilla Nasa-TLX. Durante estas sesiones de simulación de alta fidelidad, un taller de "carro de errores" permitirá a todas las demás enfermeras reunir sus conocimientos sobre herramientas de seguridad antes del procedimiento de administración. La sesión comienza con una sesión informativa y termina con un informe. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
La efectividad del entrenamiento basado en simulación sobre administración segura de medicamentos para enfermeras en servicios convencionales en términos del número de buenos pasos logrados entre los 10 propuestos por la HAS
Periodo de tiempo: Tres meses
|
Diferencia entre las dos evaluaciones del número de buenos pasos realizados durante el proceso
|
Tres meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 49RC22_0241
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .