Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ szkolenia symulacyjnego na bezpieczeństwo podawania leków (SIM-SAM)

13 września 2022 zaktualizowane przez: University Hospital, Angers

Przerwanie zadania jest częścią życia zawodowego. Świat opieki zdrowotnej nie jest wolny od tego zjawiska. Przerwy w wykonywaniu zadań prowadzą do błędów i zwiększają ryzyko w leczeniu pacjentów.

Podawanie leków jest kluczowym krokiem, ponieważ jest to ostatni krok w celu powstrzymania błędów w leczeniu powstałych wcześniej. Dlatego wymaga pełnej uwagi każdego pracownika służby zdrowia.

W dziedzinie zdrowia symulacja stała się innowacyjnym narzędziem edukacyjnym umożliwiającym uczenie się przez doświadczenie i refleksyjną praktykę.

Ogólnym celem tego badania jest obiektywizacja wartości treningu symulacyjnego w zakresie podawania leków w przypadku przerwania wykonywania zadania.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Angers, Francja, 49000
        • Simulation center All'Sims; University Hospital of Angers

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • W szkoleniu uczestniczą pielęgniarki z oddziałów medycyny konwencjonalnej i chirurgicznej
  • osób wyrażających zgodę na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Osoba odmawiająca przetwarzania swoich danych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: symulowane
„Trening symulacyjny”, wykorzystujący symulację o wysokiej wierności z symulowanym pacjentem, składa się z 2 sesji szkoleniowych po 3 godziny każda. Szkolenie będzie zawierało scenariusz o wysokiej wierności, którego wydarzenia będą dostosowane do podawania leków w konwencjonalnych usługach opiekuńczych. Ten scenariusz jest opracowywany przez multidyscyplinarny zespół pracowników służby zdrowia, ekspertów w dziedzinie symulacji i zarządzania ryzykiem
Inny: symulacja wysokiej wierności

Każde półdniowe szkolenie rozpocznie się od przypomnienia kontekstu i ogólnych celów szkolenia. Pielęgniarki będą wypełniać samoocenę i testy wiedzy.

Pielęgniarki po kolei rozpoczną scenariusz i natychmiast ocenią obciążenie pracą odczuwane przez siatkę NASA-TLX. Podczas tych sesji symulacji o wysokiej wierności warsztaty „koszyka błędów” pozwolą wszystkim pozostałym pielęgniarkom zebrać wiedzę na temat narzędzi bezpieczeństwa przed procedurą podawania.

Sesja rozpoczyna się briefingiem, a kończy debriefingiem.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skuteczność szkoleń symulacyjnych z bezpiecznego podawania leków dla pielęgniarek w placówkach konwencjonalnych pod kątem liczby uzyskanych dobrych kroków spośród 10 zaproponowanych przez HAS
Ramy czasowe: trzy miesiące
Różnica między dwiema ocenami liczby dobrych kroków wykonanych podczas procesu
trzy miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Angers

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 września 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 września 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 września 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 września 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 września 2022

Ostatnia weryfikacja

1 września 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 49RC22_0241

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na symulacja wysokiej wierności

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belarus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj