낙상 위험에 처한 노인의 태극권 또는 오우리스 요법 중재 후 일상생활의 변화: ENTAiER 연구의 하위 연구로서의 질적 탐색
2024년 1월 18일 업데이트: ARCIM Institute Academic Research in Complementary and Integrative Medicine
Tai Chi 또는 Eurythmy 개입 대 표준 관리를 통한 낙상 예방 연구 참가자의 일상 생활에서 자기 인식 변화: ENTAiER 연구의 하위 연구로서의 질적 탐색
ENTAiER 낙상 예방 연구는 만성 질환이 있고 낙상 위험이 높은 노인을 대상으로 오리듬 요법과 태극권의 효능과 안전성을 조사합니다.
ENTAiER 연구 과정에서 참가자들은 자신과 일상 생활의 변화를 관찰하고 대화로 설명했는데, 이는 사용된 연구 방법으로는 기록할 수 없었습니다.
ENTAiER 연구 참가자들 사이에서 주관적으로 경험한 이러한 변화에 대한 질적 탐색은 하위 연구의 일부로 수행됩니다.
이를 위해 집단면접을 실시한다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
16
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Baden-Württemberg
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Filderstadt, Baden-Württemberg, 독일, 70794
- Arcim Institute
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
참여에 동의하고 ENTAiER 본 연구에 등록한 피험자는 이 하위 연구에 참여하기 위해 접근할 것입니다.
하위 연구는 Filderstadt의 ARCIM 연구소에서 수행됩니다.
설명
포함 기준:
- ENTAiER 본 연구의 등록 및 무작위 참가자
- EYT_13 하위 연구 참여에 대한 서면 동의서
- 24주(-28d/+21d) 동안 오리듬 또는 태극권 중재에 참여(표준 관리 그룹은 오리드미 및 태극권과 시간이 동일함)
제외 기준:
- 개입의 조기 종료(20주 미만)(표준 치료 그룹은 오리듬과 태극권과 시간이 동일함)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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Eurythmy Therapy (ENTAiER 주요 연구의 일부로 수행)
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참가자들은 ENTAiER 연구의 오이리트미 개입에 참여하는 동안 일상 생활에서 스스로 인식한 변화에 대해 인터뷰를 받게 됩니다.
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태극권(ENTAiER 본 연구의 일부로 수행)
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참가자들은 ENTAiER 연구의 태극권 개입에 참여하는 동안 일상 생활에서 스스로 인식한 변화에 대해 인터뷰를 받게 됩니다.
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스탠다드 케어
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참가자들은 ENTAiER 연구의 표준 치료 그룹에 참여하는 동안 일상 생활에서 스스로 인식한 변화에 대해 인터뷰를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운동을 통한 일상생활의 변화를 스스로 보고
기간: 90분 인터뷰
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반구조화된 그룹 인터뷰가 사용됩니다.
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90분 인터뷰
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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일반적으로 운동 경험의 자기 보고된 변화
기간: 90분 인터뷰
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반구조화된 그룹 인터뷰가 사용됩니다.
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90분 인터뷰
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움직임 훈련을 통한 움직임 보안의 자기 보고된 변화
기간: 90분 인터뷰
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반구조화된 그룹 인터뷰가 사용됩니다.
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90분 인터뷰
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운동을 통한 자가 보고식 건강 변화
기간: 90분 인터뷰
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반구조화된 그룹 인터뷰가 사용됩니다.
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90분 인터뷰
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움직임 운동을 일상 생활에 통합
기간: 90분 인터뷰
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반구조화된 그룹 인터뷰가 사용됩니다.
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90분 인터뷰
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운동 체조 체험
기간: 90분 인터뷰
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반구조화된 그룹 인터뷰가 사용됩니다.
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90분 인터뷰
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움직임 운동에 대한 제안 필요
기간: 90분 인터뷰
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반구조화된 그룹 인터뷰가 사용됩니다.
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90분 인터뷰
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jan Vagedes, Dr, Arcim Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 9일
기본 완료 (실제)
2023년 10월 16일
연구 완료 (실제)
2023년 10월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 20일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 18일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
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