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침습적 PGT-A 배아 선택 대 비침습적 PGT-A 보조 배아 선택

2022년 9월 16일 업데이트: Papanikolaou Evaggelos, Assisting Nature

침습적 PGT-A 배아 선택 대 비침습적 PGT-A 지원을 기반으로 한 IVF 결과

이것은 난임 여성에서 침습적 PGT-A 배아 선택과 비침습적 PGT-A 지원 배아 선택 후 임상 IVF 결과 평가에 대한 전향적 무작위 연구입니다.

연구 개요

상세 설명

IVF 치료 후 배반포 단계에서 배아 이식을 받는 난임 여성에 초점을 맞춘 무작위 전향적 연구.

그룹 A에 할당된 여성은 침습적 PGT-A 배아 선택 후 배아 이식을 진행하는 반면, 비침습적 PGT-A 후 그룹 B의 여성은 배아 선택을 도왔습니다.

이식의 성공률과 임신에 필요한 시간에 관한 IVF 결과는 두 그룹에서 모두 연구됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Thessaloniki
      • Thessaloníki, Thessaloniki, 그리스, 57001

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

배아 이식을 위한 배아 선택 기준에 따라 40세 이상 여성을 두 그룹으로 나누어 A그룹 여성은 침습적 PGT-A를 이용한 배아 선택 후 배아 이식을 진행하였고, B그룹 여성은 비침습적 배아 이식 후 배아 이식을 진행하였다. PGT-A는 배아 선택을 지원했습니다.

설명

포함 기준:

  • IVF 치료를 받은 여성
  • 40세 이상
  • 단일 배아 이식
  • 배반포 단계 배양 배아

제외 기준:

  • 40세 이하의 여성
  • 배반포 이식이 아님(이식은 초기 배아 단계에서 수행됨)
  • 이중 배아 이식
  • 형태학적 기준에 따라 배아 이식을 받은 여성 배아가 시간 경과에 따라 모니터링되지 않은 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
침습적 PGT-A
침습적 PGT-A 배아 선택 후 배아 이식을 진행하는 여성.
이식을 위한 배아 선택의 기초: 침습적 PGT-A 또는 비침습적 PGT-A 이후
비침습적 PGT-A
비침습적 PGT-A 배아 선택 후 배아 이식을 진행하는 여성.
이식을 위한 배아 선택의 기초: 침습적 PGT-A 또는 비침습적 PGT-A 이후

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임신을 위한 배아 이식
기간: 최종 등록 환자의 배아 이식까지(2023.12)
여성이 임신하는 데 필요한 배아 이식 횟수
최종 등록 환자의 배아 이식까지(2023.12)
임신까지의 시간 간격
기간: 등록 환자의 마지막 배아 이식 후 임신 검사까지(2024.1월)
여성이 임신하는 데 필요한 시간 간격(개월): 첫 번째 배아 이식일부터 hCG 양성 반응까지
등록 환자의 마지막 배아 이식 후 임신 검사까지(2024.1월)
누적 출생률
기간: 배아 이식 후 최대 38주
1회 OPU 치료 후 달성한 누적 생아 출생률
배아 이식 후 최대 38주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
낙태율
기간: 임신 중기 유산까지
두 그룹 모두에서 여성의 자발적인 유산
임신 중기 유산까지
DaC 속도
기간: 그리스 법에 따라 임신 중
두 그룹의 팽창률 및 절단률
그리스 법에 따라 임신 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 16일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 16일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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