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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05558553
호중구-림프구 비율, 혈소판-림프구 비율 및 전신 면역 염증 점수 값이 수술 후 통증 지표입니까?
2023년 11월 20일 업데이트: Senay Canikli, Samsun University
선택적 복강경 담낭 절제술을 받은 환자의 수술 후 통증 상태.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
조사 대상:
수술 후 통증은 수술 외상에 대한 염증 반응의 결과입니다. 외과적 절개, 절개, 후퇴 등에 의해 유발되는 국소 염증 매개체 반응은 통각수용체 감수성과 통각과민증을 증가시켜 수술 후 통증을 인지하게 한다. 외과적 외상으로 인한 급성기 반응으로 조직 손상이 통제되고 감염이 제한되며 치유 과정이 시작됩니다. 염증 반응 동안 혈중 백혈구 수치도 변합니다. 호중구/림프구 비율(NLR), 혈소판/림프구 비율(PLR) 및 전신 면역 염증 점수(SII)는 저렴하고 일상적인 헤모그램 매개변수에서 계산된 쉽게 접근할 수 있는 바이오마커이며 질병 조사 및 치료 반응 평가에 도움이 되는 것으로 나타났습니다. 본 연구에서는 바이오마커와 수술로 인한 수술 후 통증 상태와의 관계를 규명하고자 한다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Samsun, 칠면조
- Samsun University
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Samsun, 칠면조
- Samsun University Samsun Training and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
선택적 복강경 담낭절제술을 받은 환자
설명
포함 기준:
- 선택적 복강경 담낭절제술을 받은 18-75세의 환자.
- ASA 상태의 환자1-2-3
제외 기준:
- 응급 수술 환자
- 개방 수술로 전환한 환자
- 트라마돌에 알레르기가 있는 환자
- 파라세타몰에 알레르기가 있는 분
- 테녹시캄에 알레르기가 있는 분
- 환자 조절 진통 장치를 사용할 수 없는 환자
- 혈액학적 장애가 있는 자
- 면역억제요법을 받고 있는 자
- 염증성 질환이 있는 분
- 위장관 종양이 있는 분
- 류마티스 질환이 있는 분
- 조절되지 않는 당뇨병 환자
- 만성 장기 부전이 있는 분
- 코르티코스테로이드를 사용하는 사람
- 오피오이드 사용자
- 최근에 담낭염, 췌장염 발작이 있었던 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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수술 후 진통제 소비
기간: 24 시간
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24 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 통증 점수
기간: 24 시간
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NRS 0-10점
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24 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Şenay Canikli Adıgüzel, responsibl investigator
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 18일
기본 완료 (실제)
2022년 9월 23일
연구 완료 (실제)
2022년 9월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 27일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 11월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 20일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2022/4/11
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
개별 참가자 데이터는 공유되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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