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好中球とリンパ球の比率、血小板とリンパ球の比率、全身免疫炎症スコア値は術後の痛みの指標になりますか?

2023年11月20日 更新者:Senay Canikli、Samsun University
待機的腹腔鏡下胆嚢摘出術を受けた患者の術後の痛みの状態。

調査の概要

詳細な説明

研究対象:

術後の痛みは、外科的外傷に対する炎症反応の結果です。 外科的切開、切開、開創などによって引き起こされる局所炎症性メディエーター反応は、侵害受容器の感受性と痛覚過敏の増加を引き起こし、その結果、術後の痛みの知覚を引き起こします。 外科的外傷によって引き起こされる急性期反応により、組織損傷が制御され、感染が制限され、治癒プロセスが始まります。 炎症反応中、血液中の白血球のレベルも変化します。 好中球/リンパ球比 (NLR)、血小板/リンパ球比 (PLR)、および全身性免疫炎症スコア (SII) は、日常的な血液検査パラメーターから計算される安価で簡単にアクセスできるバイオマーカーであり、疾患の調査や治療反応の評価に役立つことが示されています。 本研究では、バイオマーカーと手術による術後の痛みの状態との関係を調査します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Samsun、七面鳥
        • Samsun University
      • Samsun、七面鳥
        • SAMSUN UNIVERSITY Samsun Training and research hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

待機的腹腔鏡下胆嚢摘出術を受けた患者

説明

包含基準:

  1. 待機的腹腔鏡下胆嚢摘出術を受けた18~75歳の患者。
  2. ASA 状態の患者 1-2-3

除外基準:

  1. 緊急手術を受けた患者さん
  2. 患者は開腹手術に切り替えた
  3. トラマドールにアレルギーのある患者
  4. パラセタモールにアレルギーのある方
  5. テノキシカムにアレルギーのある方
  6. 患者制御鎮痛装置を使用できない患者
  7. 血液疾患のある方
  8. 免疫抑制療法を受けている方
  9. 炎症性疾患のある方
  10. 消化器腫瘍のある方
  11. リウマチ性疾患のある方
  12. 糖尿病がコントロールされていない人
  13. 慢性臓器不全のある方
  14. コルチコステロイドを使用している人
  15. オピオイド使用者
  16. 最近胆嚢炎、膵炎の発作を起こしたことのある方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
術後の鎮痛剤の摂取
時間枠:24時間
24時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後疼痛スコア
時間枠:24時間
NRS 0-10 ポイント
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Şenay Canikli Adıgüzel、responsibl investigator

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月18日

一次修了 (実際)

2022年9月23日

研究の完了 (実際)

2022年9月24日

試験登録日

最初に提出

2022年9月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月27日

最初の投稿 (実際)

2022年9月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月20日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者のデータは共有されません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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