중환자 치료에서 CGM 사용 확대: 간호사 작업 패턴 및 환자 결과에 미치는 영향 (CGM)
2026년 2월 4일 업데이트: Ohio State University
중환자실에서 COVID를 넘어 지속적인 포도당 모니터링 사용 확대: 간호사 작업 패턴 및 환자 결과에 미치는 영향
이 구현 연구의 주요 목적은 IV 인슐린을 투여받는 환자 또는 고혈당증(>250mg /dl) 중환자실 환경에서.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 IV 인슐린 환자 또는 고혈당증(>250mg/dl) 환자의 혈당 모니터링을 위한 일상적인 치료로서 CGM + POC 프로토콜을 사용하여 입원환자 실시간 CGM 구현의 타당성을 분석합니다.
조사관은 핑거스틱 POC를 받은 MICU의 일치된 과거 대조군 환자(N=100)와 비교하여 의료 집중 치료(MICU) 환자(N=100)의 혈당 조절에 대한 효과를 조사할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
201
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ohio
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Columbus, Ohio, 미국, 43210
- The Ohio State University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 성인 >18세,
- 오하이오 주립 대학 Wexner Medical Center MICU에 입학했으며
- 고혈당증(포도당 >250mg/dl)이 있거나 현재 IV 인슐린을 투여 중입니다.
제외 기준:
- 현재 COVID-19 감염,
- 난치성 쇼크(Levophed 용량 >0.5 mcg/kg/min 또는 등가물)
- 당뇨병성 케톤산증(DKA) 치료를 적극적으로 받고 있음
- 고삼투압 비케톤산증(HONK)에 대해 적극적으로 치료 중
- 좌측 상지에 오목부종, 아나사르카, 파란색 또는 보라색 변색
- 고용량 아세트아미노펜으로 치료(>1g Q6시간)
- 하이드록시우레아로 치료
- 임신, 환자
- 입원 중 가정 인슐린 펌프 요법을 사용하거나
- 교정 시설에 거주하십시오.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 덱스콤 CGM
덱스콤 G6
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지속적인 포도당 모니터
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간섭 없음: 과거 컨트롤
일치하는 과거 컨트롤
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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목표 혈당 범위 내 체류 시간 백분율
기간: MICU 입원 기간 동안으로, 환자당 평균 7.6 ± 4.1일이었습니다
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목표 혈당 범위 비율: 100-180 mg/dl, 70-180 mg/dl, 140-180 mg/dl
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MICU 입원 기간 동안으로, 환자당 평균 7.6 ± 4.1일이었습니다
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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저혈당 범위 내 시간 비율
기간: 환자당 평균 7.6 ± 4.1일의 중환자실 체류 기간 동안
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70mg/dl 미만 및 55mg/dl 미만의 저혈당 범위 비율
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환자당 평균 7.6 ± 4.1일의 중환자실 체류 기간 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: EILEEN FAULDS, PhD, Ohio State University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 19일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 4일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 4일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2021H0407
- G220050 (기타 식별자: FDA)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
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