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발스틸리맙(AGEN2034) 및 잘리프레리맙(AGEN1884)을 통한 암 치료 접근성 확대

2026년 5월 5일 업데이트: Agenus Inc.

단일 요법 또는 잘리프레리맙(AGEN1884)과 병용하여 사용되는 발스틸리맙(AGEN2034)을 통한 암 치료 접근성 확대

이것은 중간 규모의 참여자 모집단을 대상으로 발스틸리맙 단독 또는 잘리프레리맙과 병용하여 암 치료를 위한 확장 접근 연구입니다. 이 연구는 이전에 임상 연구에서 발스틸리맙 단독 또는 잘리프레리맙과의 병용 요법으로 구체적으로 치료를 받았고, 이 치료로부터 혜택을 경험했으며/하거나 치료를 계속하기를 원하고 치료를 받을 자격이 있는 참가자의 치료 요구를 다룹니다. 이 확장된 액세스 연구에서.

연구 개요

상태

사용 가능

정황

상세 설명

이 연구는 100명을 초과하지 않습니다. 참가자는 매년 재평가를 받아 잘리프레리맙 및/또는 발스틸리맙의 치료 이점을 평가하여 치료에 대한 지속적인 적격성을 평가합니다. 이 프로그램에 따라 이전에 임상 연구에서 이러한 시험용 의약품 중 하나 또는 둘 모두를 투여받은 참가자에 대해 단독 요법 또는 잘리프레리맙과의 병용 요법으로 사용되는 발스틸리맙 치료가 계속됩니다.

연구 유형

확장된 액세스

확장 액세스 유형

  • 개별 환자

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, 미국, 35249
        • 사용 가능
        • University of Alabama at Birmingham
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, 미국, 85711
        • 사용 가능
        • Arizona Oncology Associates
    • California
      • Newport Beach, California, 미국, 92663
        • 사용 가능
        • Hoag Gynecologic Oncology
      • San Francisco, California, 미국, 94158
        • 사용 가능
        • University of California, San Francisco Medical Center
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43212
        • 사용 가능
        • The Ohio State University Wexner Medical Center
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, 미국, 02905
        • 사용 가능
        • Women & Infants Hospital of Rhode Island
    • Texas
      • Flower Mound, Texas, 미국, 75028
        • 사용 가능
        • Texas Oncology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 참가자는 사전 치료 기간 및 후속 조치를 포함하여 선행 연구 프로토콜 요구 사항을 완료해야 합니다.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Medical Director, Agenus Inc.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2022년 12월 7일

기본 완료

2022년 12월 7일

연구 완료

2022년 12월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 5일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • C-750-EAP-01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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