使用 Balstilimab (AGEN2034) 和 Zalifrelimab (AGEN1884) 扩大癌症治疗的可及性
2024年3月22日 更新者：Agenus Inc.
Balstilimab (AGEN2034) 作为单一疗法或与 Zalifrelimab (AGEN1884) 联合使用，扩大了癌症治疗的可及性
这是一项针对中等规模参与者人群单独使用 balstilimab 或与 zalifrelimab 联合进行癌症治疗的扩展获取研究。
本研究旨在解决参与者的治疗需求，这些参与者之前曾在临床研究中接受过 balstilimab 单独治疗或与 zalifrelimab 联合治疗，并且从该治疗中获益和/或希望继续治疗，并且有资格接受治疗根据这项扩大的访问研究。
研究概览
详细说明
这项研究将不超过 100 名参与者。
每年将对参与者进行重新评估，以评估 zalifrelimab 和/或 balstilimab 的治疗益处，从而评估是否有资格继续接受治疗。
根据该计划，对于先前在临床研究中接受过一种或两种研究性药物产品的参与者，将继续使用 balstilimab 作为单一疗法或与 zalifrelimab 联合治疗。
研究类型
扩展访问
扩展访问类型
- 个体患者
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Agenus, Inc.
- 电话号码：781-674-4265
- 邮箱：clinicaltrialinfo@Agenusbio.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 参与者必须完成预测研究方案要求，包括之前的治疗持续时间和随访。
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 研究主任：Medical Director、Agenus Inc.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2022年12月7日
初级完成
2022年12月7日
研究完成
2022年12月7日
研究注册日期
首次提交
2022年10月5日
首先提交符合 QC 标准的
2022年10月5日
首次发布 (实际的)
2022年10月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月22日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- C-750-EAP-01
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
巴斯蒂利单抗的临床试验
-
M.D. Anderson Cancer CenterAgenus Inc.招聘中
-
Agenus Inc.Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.撤销