이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

대장수술 유착방지를 위한 정제전분의 효능 및 안전성 원문보기 KCI 원문보기 인용

2022년 10월 12일 업데이트: Tungcheng Chang, Taipei Medical University Shuang Ho Hospital
복강 내 유착은 복부 수술 후 환자의 최대 90%에서 발생합니다. 많은 환자들이 일시적인 장루 봉합을 위해 2차 수술을 받게 되므로 이러한 장루 봉합 수술은 이전 수술로 인한 유착을 평가할 수 있는 기회를 제공할 수 있습니다. 본 연구는 대장직장 수술을 받은 환자에서 정제 전분의 유착방지 효과를 알아보기 위해 2차 수술을 이용하여 수행하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

데이터는 2020년 1월부터 2022년 4월까지 대장절제술 후 2차 수술을 받은 환자들의 의무기록에서 분석하였다. 환자는 정제 전분 그룹과 대조군에 할당되었습니다. 2020년 1월부터 환자가 2차 대장 수술을 받을 때 수술 노트에 유착 점수가 등록되었습니다. 이 연구의 주요 결과는 유착 정도와 유착 면적이었습니다. 2차 결과는 수술 시간, 실혈, 수술 후 합병증이었다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

83

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • New Taipei City, 대만, 235
        • Taipei Medical University Shuang-Ho Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

대장 절제술 후 2차 수술을 받은 환자.

설명

포함 기준:

  • 2020년 1월부터 2022년 4월까지 대장 절제술 후 2차 수술을 받은 환자를 대상으로 하였다.

제외 기준:

  • 1차 대장절제술 후 1개월 이내에 2차 수술을 받았거나 2차 수술에서 복막암종증이 발생한 환자 및 20세 미만 환자는 제외하였다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
정제 전분/대조군
이 첫 번째 수술 동안 자비로 정제 전분을 제공받을 의향이 있는 환자는 정제 전분 그룹에 포함되었고, 정제 전분 또는 기타 유착 방지제를 제공받지 않은 환자는 대조군에 포함되었습니다.
일차 결과는 개복술 상처를 직접 육안으로 관찰하거나 기공 봉합 상처에서 복강경 관찰을 통해 결정된 하복부 공동의 유착 정도와 유착 면적이었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
접착 강도
기간: 3~6개월
유착의 정도는 0등급(유착 없음), 1등급(얇은 유착 및 박리), 2등급(강한 유착 및 날카로운 박리), 3등급(매우 강한 혈관 유착, 날카로운 박리 및 거의 예방할 수 없는 손상)으로 평가하였다.
3~6개월
접착면적
기간: 3~6개월
유착 부위는 0등급(유착 없음), 1등급(하복강에서 복벽과 내장기관 사이 면적의 1/3 미만 유착), 2등급(1/3과 2 -하복강 내 복벽과 내장기관 사이 면적의 3분의 1), 등급 III(하복강 내 복벽과 내장기관 사이 면적의 2/3 이상 유착).
3~6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Tung-Cheng Chang, Taipei Medical University Shuang Ho Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 12일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 12일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • N202109018

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다