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특별한 건강 관리가 필요한 아동의 부모를 위한 iACT 프로그램 - 1단계

2025년 8월 8일 업데이트: Yuen Yu CHONG, Chinese University of Hong Kong

iACT: 특별한 건강 관리가 필요한 아동의 부모를 위한 수용 및 헌신 요법을 사용한 딥 러닝 정신 건강 자문 시스템(1단계)

본 연구는 특수건강관리요구(SHCN)가 있는 아동의 부모의 정신건강에 대한 개별 화상회의 기반 FACT(Focused Acceptance and Commitment Therapy)의 타당성, 수용가능성 및 잠재적 효능을 결정하는 것을 목표로 합니다. 이 연구는 또한 훈련된 FACT 중재자가 제공하는 개별 기반 FACT 세션에 참여한 후 부모의 경험을 탐구하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

SHCN(Special Health Care Needs)이 있는 아동의 부모는 항상 자녀를 돌봐야 한다는 엄청난 압박을 받아 왔습니다. 그들은 재활 및 기능 회복을 위한 여러 후속 조치를 예약하고 수반하며 아동의 증상 및 문제 행동을 관리하는 것과 같은 상당한 간병상의 어려움을 겪고 있습니다. COVID-19 파업으로 이러한 부모의 스트레스는 잠금 조치로 인해 악화될 수도 있습니다. 일상적인 돌봄 서비스가 중단되면서 아이들의 요구 사항은 더욱 까다로워졌습니다. 양육 스트레스는 부모-자녀 상호작용에 영향을 미치고 가혹하고 방임적이거나 방임적인 양육과 같은 부정적인 양육 행동을 증가시키는 것으로 알려져 있습니다. 안녕. 최근의 증거는 건강한 개인, 부모, 어린이 및 정신 건강 문제가 있는 사람들을 포함하여 다양한 인구 집단의 정신 건강에 대한 수용 및 헌신 치료(ACT)의 효능을 옹호했습니다. ACT의 범위를 늘리고 전염병으로 인해 발생하는 정신 건강 서비스의 가능한 중단을 극복하기 위해 이 연구는 혁신적인 개입 접근 방식, 즉 ACT(Focused ACT)의 간략한 버전을 사용할 것을 제안합니다. 기반의 화상 회의 형식입니다. 부모와 중재자 간의 대화 데이터는 iACT 프로젝트의 두 번째 단계에서 딥 러닝 정신 건강 자문 시스템 개발을 위해 추가로 분석됩니다. 본 연구는 SHCN(Special Health Care Needs) 아동 부모의 정신건강에 대한 개별 화상회의 기반 FACT(Focused Acceptance and Commitment Therapy)의 타당성, 수용 가능성 및 잠재적 효능을 확인하는 것을 목표로 합니다. 이 연구는 또한 훈련된 FACT 중재자가 제공하는 개별 기반 FACT 세션에 참여한 후 부모의 경험을 탐구하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
      • Hong Kong, 홍콩
        • 모병
        • Hong Kong Federation of Youth Groups
        • 연락하다:
      • Hong Kong, 홍콩
        • 모병
        • Hong Kong Young Women's Christian Association
        • 연락하다:
      • Hong Kong, 홍콩
        • 모병
        • Yang Memorial Methodist Social Service
        • 연락하다:
      • Hong Kong, 홍콩
        • 모병
        • Hong Kong School Nurse Association
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 광둥어를 사용하는 홍콩 거주자
  • 미취학 아동(3~9세)과 동거
  • 아이를 돌보는 책임을 지고,
  • iPhone 및 Android 스마트폰에 매일 액세스할 수 있습니다.

또한 특수 건강 관리가 필요한 아동(SHCN) 스크리너(https://www.childhealthdata.org/docs/cshcn/technical-summary -of-cshcn-screener.pdf)는 아동이 최소 12개월 동안 지속된 신체적, 신경발달/정서적 문제를 가지고 있는지 여부를 결정하기 위해 관련 후속 질문을 받게 됩니다. 관련된 각 후속 질문에서 1개 이상의 항목에 대해 긍정적인 응답을 한 어린이만 SHCN이 있는 어린이로 분류됩니다.

제외 기준:

  • 프로그램 내용을 이해하는 능력이 저하된 심각한 정신 질환 또는 발달 장애가 있는 부모는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 팩트그룹
화상 회의 형식 또는 대면을 통해 제공되는 45-60분의 개인 기반 FACT(Focused Acceptance and Commitment Therapy) 상담 세션의 4-6주
매주 4-6회기(45-60분/회기)로 구성된 개인별 FACT 상담 프로그램입니다. 모든 세션은 화상 회의(예: Zoom 또는 Windows Teams) 또는 대면 형식을 통해 훈련된 FACT 중재자가 제공합니다. 이 프로그램은 부모의 심리적 유연성을 증가시켜 부모가 (i) 현재 순간을 경험하고 자신에 대한 관점(즉, 인식)을 취할 수 있도록 하는 것을 목표로 합니다. (ii) 고통스러운 개인 경험 및 관련 규칙을 분리하고 고통스러운 경험에 대해 비판단적이고 수용적인 입장을 취하며(즉, 개방성), (iii) 가치와 강한 연관성을 나타내고 가치와 일치하는 행동을 약속합니다. 훈련된 중재자는 이러한 세션에서 위의 원칙을 강화하기 위해 ACT 은유, 경험적 연습, 안내된 마음챙김 연습, 안내된 이미지 연습 및 가치 설명 연습을 포함하여 다양한 ACT 전략을 사용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부모의 우울 증상
기간: 기준 평가에서 즉각적인 사후 평가로 변경
환자 건강 설문지(PHQ-9, 9항목, 4점 리커트 척도)를 사용하여 지난 2주 동안 우울 증상을 경험한 부모의 빈도를 평가합니다. PHQ-9의 중국 버전은 우수한 내적 일관성 신뢰도(Cronbach's alpha = 0.86)와 2주 테스트-재테스트 상관 계수를 입증했습니다.
기준 평가에서 즉각적인 사후 평가로 변경
부모의 불안 증상
기간: 기준 평가에서 즉각적인 사후 평가로 변경
범불안장애-7(GAD-7, 7항목, 4점 리커트 척도)을 사용하여 불안 증상의 중증도를 측정합니다. GAD-7의 중국 버전은 Cronbach 계수 0.91로 우수한 신뢰성과 타당성을 보여주었습니다.
기준 평가에서 즉각적인 사후 평가로 변경
부모의 스트레스
기간: 기준 평가에서 즉각적인 사후 평가로 변경
부모 스트레스 척도(PSS, 16항목, 5점 척도)는 육아 스트레스를 평가하는 데 사용됩니다. 점수가 높을수록 부모의 스트레스 수준이 높음을 의미합니다. PSS의 중국어 버전은 수용 가능한 심리적 특성을 입증했으며 따라서 연구자가 중국 부모의 부모 스트레스 수준을 평가하는 데 사용하기에 적합합니다.
기준 평가에서 즉각적인 사후 평가로 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부모의 심리적 유연성
기간: 기준 평가에서 즉각적인 사후 평가로 변경
PsyFlex(6항목 5점 리커트 척도)는 수용 및 헌신 치료(ACT)의 6가지 치료 과정을 모두 평가합니다. 각 항목은 심리적 유연성과 웰빙을 개발할 때 ACT가 집중하는 핵심 기술 중 하나를 나타냅니다. 그런 다음 점수가 높을수록 심리적 유연성이 높다고 해석됩니다.
기준 평가에서 즉각적인 사후 평가로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 8일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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