이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

기계환기악화 COPD 환자에서 EIT로 측정한 호기말폐저항과 수동호기로 측정한 호기말폐용적의 변화

2022년 11월 19일 업데이트: FuWei, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

제어형 기계적 환기 악화 COPD 환자에서 EIT로 측정한 호기말 폐저항과 수동 호기에 의해 측정한 호기말 폐용적의 변화에 ​​대한 관련성 및 일관성 연구

만성폐쇄성질환의 악화에 따른 호흡부전의 병리생리학적 특징은 호흡기 증상의 급속한 악화와 악화된 기류제한, 가스포획, DPH(Dynamic pulmonary hyperinflation) 등으로 내인성 PEEP(PEEPi)가 증가한다. 기류가 제한된 환자에서 안전하고 효과적인 기계 환기를 안내하기 위해 동적 폐 과팽창의 변화를 정량화하기 위해 병상 방법을 탐색하는 것은 가치가 있습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 호기말 폐저항(△EELI)의 변화를 측정한 전기 임피던스 단층 촬영(EIT)이 통제된 기계적 환기 악화 COPD 환자의 수동 호기에 의해 측정된 호기말 폐용적(△EELV)의 변화를 정확하게 예측할 수 있다는 가설을 세웠습니다. 본 연구는 환기성 악화 COPD 환자에서 외부 PEEP 변화에 의해 유발되는 △EELI와 △EELV의 관계를 알아보기 위한 연구를 수행하고자 하였다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510120
        • 모병
        • The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

31년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 2022.7-2023.1 제1부속 광저우 의과대학에 입학한 악화 COPD 침습 환기 환자; 35~80세; 임상의가 판단한 안정적인 상태

제외 기준:

  • SpO2

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 기계식 환기 AECOPD 환자를 위한 PEEP 적정
PEEP 적정 중 침습적 기계 환기 AECOPD 환자에 대한 사전 및 사후 자가 제어 시험.
EIT로 측정한 호기말 폐저항의 변화
다른 이름들:
  • △이리
무호흡법으로 측정한 호기말 폐용적의 변화
다른 이름들:
  • △EELV

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호기말 폐용적의 변화
기간: 10 분
EIT 및 IC 조작으로 측정
10 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
본질적인 PEEP
기간: 10 분
식도 풍선 카테터로 측정
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 13일

기본 완료 (예상)

2023년 10월 8일

연구 완료 (예상)

2023년 10월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 15일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FAHGuangzhou_20220711

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다