As alterações na impedância pulmonar expiratória final medida por TIE e no volume pulmonar expiratório final medido por expiração passiva em pacientes com DPOC com exacerbação ventilada mecânica controlada
19 de novembro de 2022 atualizado por: FuWei, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
O Estudo de Relevância e Consistência das Alterações na Impedância Pulmonar Expiratória Final Medida por EIT e Volume Pulmonar Expiratório Final Medido por Expiratório Passivo em Pacientes com DPOC Exacerbação Ventilada Mecânica Controlada
As características fisiopatológicas da insuficiência respiratória na exacerbação da doença pulmonar obstrutiva crônica são a rápida deterioração dos sintomas respiratórios, combinada com agravamento da limitação do fluxo, aprisionamento de gás, hiperinsuflação pulmonar dinâmica (HPD), portanto a PEEP intrínseca (PEEPi) aumenta.
Vale a pena explorar métodos à beira do leito para quantificar as mudanças na hiperinsuflação pulmonar dinâmica para orientar a ventilação mecânica segura e eficaz em pacientes com fluxo aéreo limitado.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
O estudo levanta a hipótese de que a tomografia de impedância elétrica (EIT) mediu as alterações da impedância pulmonar expiratória final (△EELI) poderia prever com precisão as alterações do volume pulmonar expiratório final (△EELV) medido pela expiração passiva em pacientes com DPOC com exacerbação ventilada mecânica controlada.
A pesquisa pretendeu conduzir uma pesquisa para explorar a relação entre △EELI e △EELV induzida por alterações externas de PEEP em pacientes com DPOC em exacerbação ventilada.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Wei Fu, MD
- Número de telefone: +8602083062882
- E-mail: hooray_009@163.com
Locais de estudo
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510120
- Recrutamento
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical
-
Contato:
- Wei Fu, MD
- Número de telefone: +8602083062882
- E-mail: hooray_009@163.com
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
31 anos a 76 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 2.022.7-2.023.1 exacerbação de pacientes ventilados invasivos com DPOC admitidos na primeira universidade médica afiliada de Guangzhou; 35 a 80 anos; em condição estável julgada por médicos
Critério de exclusão:
- SpO2
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Titulação de PEEP para pacientes com EADPOC ventilados mecanicamente
Ensaios pré e pós-autocontrolados para pacientes com EADPOC ventilados mecanicamente invasivos durante a titulação da PEEP.
|
as alterações da impedância pulmonar expiratória final medidas por EIT
Outros nomes:
as alterações do volume pulmonar expiratório final medido pelo método de apneia
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
as alterações do volume pulmonar expiratório final
Prazo: 10 minutos
|
medido por EIT e manobra IC
|
10 minutos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
PEEP intrínseca
Prazo: 10 minutos
|
medido por cateteres de balão esofágico
|
10 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
8 de outubro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
8 de outubro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de outubro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de outubro de 2022
Primeira postagem (Real)
18 de outubro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de novembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de novembro de 2022
Última verificação
1 de novembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- FAHGuangzhou_20220711
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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