Die Änderungen der endexspiratorischen Lungenimpedanz gemessen durch EIT und des endexspiratorischen Lungenvolumens gemessen durch passive Exspiration bei COPD-Patienten mit kontrollierter mechanischer Beatmung mit Exazerbation
19. November 2022 aktualisiert von: FuWei, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Die Relevanz- und Konsistenzstudie von Änderungen der endexspiratorischen Lungenimpedanz gemessen durch EIT und des endexspiratorischen Lungenvolumens gemessen durch passive Exspiration bei COPD-Patienten mit kontrollierter mechanischer Beatmung mit Exazerbation
Die pathophysiologischen Merkmale der respiratorischen Insuffizienz bei Exazerbation einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung sind die rasche Verschlechterung der respiratorischen Symptome, kombiniert mit einer verstärkten Flussbegrenzung, Gaseinschlüssen, dynamischer pulmonaler Hyperinflation (DPH), wodurch der intrinsische PEEP (PEEPi) ansteigt.
Es lohnt sich, Methoden am Krankenbett zu untersuchen, um die Veränderungen der dynamischen pulmonalen Hyperinflation zu quantifizieren, um eine sichere und effektive mechanische Beatmung bei Patienten mit eingeschränktem Luftstrom zu ermöglichen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Studie stellt die Hypothese auf, dass die elektrische Impedanztomographie (EIT), die die Änderungen der endexspiratorischen Lungenimpedanz (△EELI）) misst, die Änderungen des endexspiratorischen Lungenvolumens (△EELV), gemessen durch passive Exspiration bei COPD-Patienten mit kontrollierter mechanischer Beatmung, genau vorhersagen könnte.
Die Forschung zielte darauf ab, eine Untersuchung durchzuführen, um die Beziehung zwischen △EELI und △EELV zu untersuchen, die durch externe PEEP-Änderungen bei beatmeten COPD-Patienten mit Exazerbation induziert werden.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
10
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Wei Fu, MD
- Telefonnummer: +8602083062882
- E-Mail: hooray_009@163.com
Studienorte
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510120
- Rekrutierung
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical
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Kontakt:
- Wei Fu, MD
- Telefonnummer: +8602083062882
- E-Mail: hooray_009@163.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
31 Jahre bis 76 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 2022.7-2023.1 Exazerbation Invasiv beatmete COPD-Patienten, die an der ersten angeschlossenen medizinischen Universität von Guangzhou zugelassen wurden; 35 bis 80 Jahre alt; in stabilem Zustand, beurteilt von Klinikern
Ausschlusskriterien:
- SpO2
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: PEEP-Titration für mechanisch beatmete AECOPD-Patienten
Prä- und postselbstkontrollierte Studien für invasiv mechanisch beatmete AECOPD-Patienten während der PEEP-Titration.
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die durch EIT gemessenen Änderungen der endexspiratorischen Lungenimpedanz
Andere Namen:
die Änderungen des endexspiratorischen Lungenvolumens, gemessen durch die Apnoe-Methode
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
die Änderungen des endexspiratorischen Lungenvolumens
Zeitfenster: 10 Minuten
|
gemessen durch EIT- und IC-Manöver
|
10 Minuten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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intrinsischer PEEP
Zeitfenster: 10 Minuten
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gemessen durch Ösophagus-Ballonkatheter
|
10 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
13. September 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
8. Oktober 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
8. Oktober 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Oktober 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Oktober 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. Oktober 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. November 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. November 2022
Zuletzt verifiziert
1. November 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- FAHGuangzhou_20220711
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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