Muutokset EIT:n mittaamassa uloshengityskeuhkojen loppuimpedenssissä ja passiivisella uloshengityksellä mitatussa uloshengityskeuhkojen tilavuudessa kontrolloiduilla mekaanisesti ventiloiduilla COPD-potilailla
lauantai 19. marraskuuta 2022 päivittänyt: FuWei, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
EIT:n mittaaman uloshengityskeuhkojen lopun impedanssin ja passiivisen uloshengityksen mittaaman loppuhengityksen keuhkojen tilavuuden muutosten relevanssi- ja johdonmukaisuustutkimus kontrolloiduilla mekaanisesti ventiloiduilla COPD-potilailla
Hengitysvajauksen patofysiologisia ominaisuuksia kroonisen keuhkoahtaumataudin pahenemisen yhteydessä ovat hengitystieoireiden nopea paheneminen yhdistettynä pahentuneeseen virtausrajoitukseen, kaasun pidättymiseen, dynaamiseen keuhkojen hyperinflaatioon (DPH), minkä vuoksi luontainen PEEP (PEEPi) kasvaa.
On syytä tutkia vuodemenetelmiä dynaamisen keuhkojen hyperinflaation muutosten kvantifioimiseksi, jotta voidaan ohjata turvallista ja tehokasta mekaanista ventilaatiota potilailla, joilla on rajoitettu ilmavirta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksessa oletetaan, että sähköinen impedanssitomografia (EIT) mittasi uloshengityksen loppuimpedenssin (△EELI) muutoksia tarkasti ennustaa passiivisella uloshengityksen mittaaman keuhkon tilavuuden (△EELV) muutokset kontrolloiduilla mekaanisella ventilaatiolla keuhkoahtaumatautipotilailla.
Tutkimuksen tarkoituksena oli tehdä tutkimus, jossa selvitetään ulkoisten PEEP-muutosten aiheuttaman △EELI:n ja △EELV:n välistä suhdetta keuhkoahtaumatautipotilailla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
10
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Wei Fu, MD
- Puhelinnumero: +8602083062882
- Sähköposti: hooray_009@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510120
- Rekrytointi
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical
-
Ottaa yhteyttä:
- Wei Fu, MD
- Puhelinnumero: +8602083062882
- Sähköposti: hooray_009@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
31 vuotta - 76 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 2022.7-2023.1 paheneminen keuhkoahtaumatauti invasiiviset ventiloidut potilaat otettu ensimmäiseen sidoksissa Guangzhou lääketieteellisen yliopiston; 35-80 vuotta vanha; vakaassa kunnossa kliinikkojen arvioimana
Poissulkemiskriteerit:
- SpO2
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: PEEP-titraus koneellisesti ventiloiduille AECOPD-potilaille
Esi- ja jälki-itsekontrolloidut tutkimukset invasiivisilla mekaanisesti ventiloiduilla AECOPD-potilailla PEEP-titrauksen aikana.
|
EIT:n mittaamat keuhkojen loppuimpedanssin muutokset
Muut nimet:
Uloshengityskeuhkojen lopputilavuuden muutokset apneamenetelmällä mitattuna
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
uloshengityskeuhkojen lopputilavuuden muutokset
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
mitattuna EIT- ja IC-liikkeellä
|
10 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sisäinen PEEP
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
mitattuna ruokatorven pallokatetrilla
|
10 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 13. syyskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 8. lokakuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 8. lokakuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 15. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 15. lokakuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 18. lokakuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 22. marraskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 19. marraskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- FAHGuangzhou_20220711
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .