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Le variazioni dell'impedenza polmonare di fine espirazione misurate dall'EIT e del volume polmonare di fine espirazione misurato dall'espirazione passiva nei pazienti con riacutizzazione meccanica ventilata controllata della BPCO

19 novembre 2022 aggiornato da: FuWei, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Lo studio sulla pertinenza e la coerenza dei cambiamenti nell'impedenza polmonare di fine espirazione misurata dall'EIT e nel volume polmonare di fine espirazione misurato dall'espirazione passiva nei pazienti con BPCO con riacutizzazione meccanica ventilata controllata

Le caratteristiche fisiopatologiche dell'insufficienza respiratoria all'esacerbazione della broncopneumopatia cronica ostruttiva sono il rapido deterioramento dei sintomi respiratori, combinato con l'aggravamento della limitazione del flusso, l'intrappolamento dei gas, l'iperinflazione polmonare dinamica (DPH), quindi la PEEP intrinseca (PEEPi) aumenta. Vale la pena esplorare i metodi al posto letto per quantificare i cambiamenti nell'iperinflazione polmonare dinamica per guidare una ventilazione meccanica sicura ed efficace nei pazienti con flusso d'aria limitato.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio ipotizza che la tomografia ad impedenza elettrica (EIT) misurata dai cambiamenti dell'impedenza polmonare di fine espirazione (△EELI) potrebbe prevedere con precisione i cambiamenti del volume polmonare di fine espirazione （△EELV） misurati dall'espirazione passiva nei pazienti con BPCO in riacutizzazione meccanica controllata. La ricerca intendeva condurre una ricerca per esplorare la relazione tra △EELI e △EELV indotti da cambiamenti esterni della PEEP in pazienti con BPCO in riacutizzazione ventilata.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510120
        • Reclutamento
        • The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 33 anni a 78 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 2022.7-2023.1 riacutizzazione BPCO pazienti ventilati invasivi ammessi alla prima università medica affiliata di Guangzhou; dai 35 agli 80 anni; in condizioni stabili giudicate dai medici

Criteri di esclusione:

  • SpO2

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Titolazione PEEP per pazienti AECOPD ventilati meccanicamente
Studi pre e post autocontrollo per pazienti AECOPD ventilati meccanicamente invasivi durante la titolazione della PEEP.
Test diagnostico: le variazioni dell'impedenza polmonare di fine espirazione
le variazioni dell'impedenza polmonare di fine espirazione misurate dall'EIT
Altri nomi:
  • △EELI
Test diagnostico: le variazioni del volume polmonare di fine espirazione
le variazioni del volume polmonare di fine espirazione misurate con il metodo dell'apnea
Altri nomi:
  • △ELV

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
le variazioni del volume polmonare di fine espirazione
Lasso di tempo: 10 minuti
misurato dall'EIT e dalla manovra IC
10 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PEEP intrinseca
Lasso di tempo: 10 minuti
misurato da cateteri a palloncino esofageo
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 settembre 2022

Completamento primario (Anticipato)

8 ottobre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

8 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

18 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 novembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FAHGuangzhou_20220711

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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